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职位描述
- 临床研究
- 化学原料药
- HPLC
- 药物分析
- 医药科研
1.接受项目负责人的指导，根据公司科研品种项目计划，配合项目负责人完成品种的实验工作、记录与申报资料；
2.产品的质量研究和稳定性试验工作，包括原料药，中间体和成品的检验等；
3.完成所做工作的原始记录和试验总结；
4.及时完成所承担的工作，保证负责部分的原始记录的真实性和完整性。
任职要求：
1.具有较好的学习能力；
2.具备扎实的实验技能，能学会操作各种仪器（HPLC、GC、lCP-MS和GC中的至少一种仪器），对常见问题具有学习解决能力；
3.具有相应的研究能力与实验性技术；
4.具备一定的资料查询能力和归纳整理能力，熟悉药典；
5.具有较强的适应能力，能在短时间内适应新的工作环境；熟练使用WORD、EXCELE、PPT等办公软件。
罗女士 刚刚活跃
竞争力分析
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广东星昊药业有限公司是全国首批、广东省首家通过新版GMP认证企业。2016年11月通过了2010版药品GMP再认证，一期生产线包括冻干粉针/小容量注射液生产线、化学原料药生产线、固体制剂中试生产线、中药提取生产线，二期生产期包括肿瘤药注射剂生产线、终端灭菌小容量注射液生产线、普通冻干制剂生产线、口服固体制剂生产线和全自动包装生产线。
我司是一家剂型齐全，设备先进，具有技术及品质优势的高新生产企业。将成为中山市秉承孙中山先生“博爱天下”这一宗旨而创建的国家健康科技产业基地内的一颗明星。
工商信息
- 公司名称广东星昊药业有限公司
- 法定代表人殷岚
- 成立日期2005-06-13
- 企业类型有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）
- 经营状态在营
- 注册资金25347.694万
工作地址
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页面更新时间：2025-04-27
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