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职位描述
- GCP证书
- 二期临床试验
- 医学专业背景
- 三期临床试验
- 药学专业背景
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；
4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
6、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
7、协助研究者配合CRA的中心监查访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
8、领导安排的其他工作。
李女士 3日内活跃
竞争力分析
人中排名第BOSS 安全提示
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-自成立以来，成功开展中药、化药、生物药、医用食品及医疗器械注册申报项目及临床试验项目280+；
-度衡与国家卫健委、国家药监局、国家市场监管总局、CDE、CMDE、药典委、特医食品审评中心及科技部重大专项办公室等部门均具流畅沟通渠道。
工商信息
- 公司名称北京度衡之道医药科技有限公司
- 法定代表人乔春生
- 成立日期2013-12-13
- 企业类型有限责任公司（自然人投资或控股）
- 经营状态存续
- 注册资金500万人民币
工作地址
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页面更新时间：2025-04-25
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