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- 制药行业
- 总助
1、总经理的日程安排,包括会议、出差和外部活动。
2、准备会议纪要、报告、演讲稿等文件。
3、协调跨部门沟通,确保信息流通和任务执行。
4、协助监督项目进度,确保按时完成。
5、处理总经理授权的特定任务和项目,根据工作需要偶尔有出差。
任职资格:
1、本科及以上学历,2年以上医药行业总助工作经验;
2、优秀的英语沟通能力,出色的组织和时间管理能力。
3、具备较强的沟通技巧,能够与各层级员工、外部合作伙伴有效沟通。
4、高度的保密意识和职业操守。具有高度的责任心和主动性。
5、能够适应快节奏和不断变化的工作环境。
6、熟练掌握办公软件。
加分项
有以下行业经验:生物/制药

陈女士 刚刚活跃
竞争力分析


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公司介绍
围绕大分子、小分子、合成生物、特色中药四大核心业务,我们在旧金山、上海、北京、杭州、合肥搭建了五大自主科研中心,充分协同海内外优质创新资源,持续加码创新研发,初步形成了符合临床需求并具有商业价值的差异化、多元化、有竞争力的产品研发管线,近50个在研产品,覆盖创新药、生仿药、仿制药、中成药、合成生物等。
聚焦血液肿瘤、机体炎症、内分泌/代谢、皮肤科、妇儿科等疾病领域,我们搭建了基于真核表达和原核表达系统的创新药开发平台,口服缓控释制剂、微米混悬液、注射用胶束、高端复杂液体制剂等研产一体化制剂技术平台;并围绕维生素、抗病毒类、细胞毒类、造影剂类等特色医用原辅料领域,搭建了连续流反应、多肽固相合成、高活细胞毒等医用原辅料研发技术平台,着力构建从医用原辅料、特色中间体到药品制剂全产业链的创新研发体系;此外,我们积极与国内外知名合成生物学公司展开项目合作,掌握了完整、高效的合成生物学工业化放大技术体系,以颠覆性技术持续构建成本与规模优势。
凭借前瞻性的战略规划及卓越的资源整合能力,我们已在海内外建成了十余家符合NMPA、FDA、EMA等cGMP管理规范的制剂生产基地,设有各剂型生产线100余条,并配套先进的药品生产设施、质量及实验室管理体系,以行业最高标准与国际接轨,全面形成了内部供应与外部CMO同步的工业供应链体系,支持公司在销及在研产品规模化及商业化生产。
为了提升价值药品对全球患者的可及性,让每一角落的病患都能获得可靠可负担的治疗药物,重获健康生命,我们积极推进广泛完善的全球商业化网络建设,让国内优质药品走出去,将海外优质药品引进来。目前,我们业已在新加坡、韩国、意大利、中国、德国、美国等东南亚与欧美40余个国家和地区提供商业服务。
面向未来,亿帆坚持以沉稳的心态、批判的眼光和开创的精神,秉守初心,稳步成长,为消除人类疾患而奋斗。
工商信息
- 公司名称亿帆医药股份有限公司
- 法定代表人程先锋
- 成立日期2000-11-10
- 企业类型其他股份有限公司(上市)
- 经营状态存续
- 注册资金121639.0085万人民币
工作地址
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精选职位
页面更新时间:2025-05-20