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职位详情

• 苏州
• 1-3年
• 本科

• 临床试验
• 临床试验管理

一、岗位职责 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；及时更新受试者信息； 2、协助标本的kanzhun采集、处理、保存和运送工作； 3、协助boss研究者完成伦理资料递交并获得批件，完成临床实验备案； 4、协助完成人遗备案； 5、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 6、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 7、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准确性和boss完整性； 8、相关临床试验物资的管理，包括试剂、样本的回收和归还，并完成相关记录； 9、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 10、参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资格评估； 1直聘1、协助研究者和申办者的沟通。 二、任职要求 1、有责任心，积极进取，谨慎细致，逻辑清晰，及时沟通； 2、善于与医护人员和病患沟通，具有良好的服务意识和团队协BOSS直聘作精神； 3、医药相关专业本科及以上学历； 4、参与过多中心临床试验项目经验优先； 5、能接受出差； 6、有CRA资质证者优先。