职位&公司对比

招聘中
  • 生物/制药
  • 不需要融资

职位详情

  • 杭州
  • 3-5年
  • 大专
  • 临床试验
  • 肿瘤科
  • 临床医学

岗位职责: 1、 能独立拟定临床项目合作方案,并与多家单位沟通,修订并形成可行性临床科研或项目研究方案。 2、 遵循GCP规则及方案,组织、协调并实施完成多中心临床科研的科学判断。 3、 完成受试者的筛选、入组、随访、药物管理、发放、回收等。 4、 完成临床科研资料的收集、临床案例的整理和数据统计分析,并形成学术成果报告。 5、 整理学术资料boss、并给予来自BOSS直聘市场一定的培训和学术服务支持。 6、 协助部门完成相应学术工作的开展和公共事务工作,维护好客户资源和平台资源。 7、 公司交办的临时工作和事宜。 岗位要求:  1、医学、药学专业毕业3年以上,有过临床科研工作经验2年以上者优 先。 2获得过GCP培训证书或药物临床试kanzhun验监查员技能培训者优先。 3、开展过相关的学术研究、或boss参与组织过相关临床合作科研工作经历。 4、有培训师、讲师培训经历,有较好的语言沟通能力和组织协调能力。 福利待遇: 五险一金,带薪旅游及休假,根据能力给予相应的股权激励

职位详情

  • 杭州
  • 1-3年
  • 本科
  • 医学专业背景
  • 药学专业背景

岗位职责 1、根据项目需求负责来自BOSS直聘文献查阅与调研,制定临床研究方案; 2、负责临床实验方案撰写、CRF设计; 3、负责研究者手册以及临床试验总结报告的撰写。 任职要求 1.医学、药学、生物统计等相关专业本科及以上学历; 2.有临床试验设计,在CROBOSS直聘和药企医学部相关工作经验优先; 3.有较强的文献检索和写作能力; 4.直聘直聘熟练阅读中英文文献; 5.熟练使用办公软

技能解析

专有技能
  • 数据统计
  • 语言沟通
  • 组织协调能力
  • 沟通能力和
  • 项目研究
  • 统计分析
  • 协调能力
  • 语言沟通能力
  • 维护好客户
  • 组织协调
  • 培训经历
  • 科研工作
  • 沟通能力
  • 学术研究
  • 资料的收集
  • 数据统计分析
相同技能
  • 临床试验
  • 研究方案

数据来自CSL职业科学研究室

技能解析

专有技能
  • 写作能力
  • 英文文献
  • 办公软件
  • 临床研究
  • 方案撰写
  • 文献检索
相同技能
  • 临床试验
  • 研究方案

数据来自CSL职业科学研究室

工作时间

上午08:30   -   下午05:00

工作时间

上午09:00   -   下午05:30
双休不加班

公司福利

  • 其他补贴
  • 节日福利
  • 通讯补贴
  • 餐补
  • 员工旅游
  • 带薪年假
  • 年终奖
  • 补充医疗保险
  • 五险一金

公司福利

  • 节假日加班费
  • 保底工资
  • 绩效奖金
  • 五险一金
更新于 2025-05-13