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职位详情

• 北京
• 3-5年
• 大专

• 二期临床试验
• 三期临床试验
• GCP证书
• 医学专业背景
• 护理相关背景

岗位职责：kanzhun 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试来自BOSS直聘验标本的采集、处理、保存和运送工作。 4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收直聘和归还，并完成相关记录。 5、协助研究者填写病例报告表。 6、协助研究者跟踪受试者定期随访。 7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1、 统招大专及以上学历，医、护、药相关专业。 2、 了解药物临床试验工作流程，了解CRC工作职责。 3、 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。 4、 有责任心，积直聘极进取，谨慎细致，条理性强boss。 5、 有一定的英文读写能力。 6、 能熟练应用office等办公软件。