职位&公司对比
职位详情
- 广州
- 3-5年
- 本科
工作职责: 1. 质量体系建立与维护： - 负责研发阶段质量体系直聘的建立、实施和维护，确保符合ISO 13485、GMP等相关法规来自BOSS直聘和标准要求。 - 制定和更新研发质量相关的流程、规范和工作指导文件。 2. 研发过程质量管理： - 参与产品开发流程中的质量策划，制定研发阶段的质量目标和质量控制计划。 - 对研发过程中的设计输入、设计输出、设计验证和设计确认进行质量审核，确保设计过程符合质量要求。 - 识别产品开发过程中的潜在质量问题，提出改进建议并跟踪验证。 3. 风险管理： - 参与产品风险管理工作，协助研发团队进行风险识别、分析和控制，确保风险在可接受范围内。 - 编写和更新风险管理文档，确保符合ISO 14971和GB/T42062的标准要求。 4. 质量问题处理： - 跟踪研发过程中出现的质量问题，组织分析根本原因，制定纠正和预防措施（CAPA），并监督实施。 - 与跨部门团队合作，确保质量问题得到及时有效的解决。 5. 法规与标准符合性： - 确保研发过程符合国内外医疗器械相关法规和标准，协助完成产品注册所需的文件和资料。 - 参与内部和外部审核，确保研发质量体系的有效性和合规性。 6.培训与支持： - 为研发团队提供质量意识和质量管理工具的相关培训，提升团队的质量管理能力。 - 协助其他部门解决与质量体系相关的问题，提供技术支持和建议。 任职资格: 1. 教育背景： - 本科及以上学历，工程、生物医学工程、质量管理、材boss料科学或相关专业。 2. 工作经验： - 至少3年以上医疗器械行业质量管理或研发质量管理相关经验，有无源医疗器械开发经验者优先。 - 熟悉医疗器械相关的法规和标准，如ISO 13485、GMP、ISO 14971、ISO22442等。 3. 技能要求： - 具备扎实的质量管理知识，熟悉质量管理工具的运用，如FMEA、APQP、PPAP等。 - 具备较强的风险管理和问题解决能力，能够独立分析和处理复杂的质量问题。 - 良好的沟通和协调能力，能够与研发团队、质量团队和其他部门有效合作。 - 熟悉医疗器械产品开发流程，具备设计控制和验证的经验。 4. 其他要求： - 具备良好的英语读写能力，能够查阅和理解英文技术资料和法规要求。 - 具有内审员资格或质量工程师认证者优先。
职位详情
- 广州
- 3-5年
- 大专
- 熟悉GMP相关规定
- 有项目管理经验
- 有内审员证
- 有医疗器械注册经验
岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责kanzhun组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENI直聘SO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原kanzhun则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理来自BOSS直聘中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
技能解析
- FMEA
- 管理工具
- PPAP
- 开发流程
- 质量控制
- APQP
- 产品注册
- 预防措施
- 风险管理
- 质量目标
- 改进建议
- 解决能力
- 技术资料
- 问题解决能力
- 质量意识
- 英语读写能力
- 团队合作
- 医疗器械产品
- 质量问题
- 产品开发流程
- 提供技术支持
- 好的沟通
- 分析和处理
- 设计验证
- 质量相关
- 英语读写
- 良好的英语读写能力
- 产品开发
- 设计控制
- 开发过程
- CAPA
- 开发经验
- 读写能力
- 处理复杂
- 体系建立
- 确保质量
- 问题解决
- 提出改进建议
- 良好的英语
- 管理能力
- 风险识别
- 过程质量
- 独立分析
- 沟通和协调
- 质量管理
- 生物医学工程
- 质量体系
- 和协调能力
- 熟悉医疗器械
- 熟悉医疗
- 管理工作
- 协调能力
- 沟通和协调能力
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 负责质量
- 质量管理体系
- 完成工作
- 生物工程
- 法律法规
- 完成工作任务
- 管理工作经验
- 管理者代表
- 学习理解
- 相关法律法规
- 良好的组织
- 企业管理
- 负责策划
- 行业相关法律
- 生产质量
- 质量管理工作
- 具有医疗
- 管理体系
- ISO13485
- 体系管理
- 解决实际问题
- 沟通和协调
- 质量管理
- 生物医学工程
- 质量体系
- 和协调能力
- 熟悉医疗器械
- 熟悉医疗
- 管理工作
- 协调能力
- 沟通和协调能力
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 零食下午茶
- 住房补贴
- 节日福利
- 交通补助
- 通讯补贴
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 股票期权
- 年终奖
- 全勤奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 节日福利
- 团建聚餐
- 员工旅游
- 带薪年假
电子营业执照
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