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职位详情

• 广州
• 1-3年
• 本科

• 临床监查员
• CRO
• 临床试验
• CRC

职位描述： 1、能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP，以kanzhun及项目计划进来自BOSS直聘度表完成规定boss工作和计划； 2、负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作； 3、负责所辖区域的参研中心，按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管直聘理、数据的溯源，确BOSS直聘保资料的完整和试验的质量； 4、能够与所辖中心的专家保持良好的沟通； 5、能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备； 6、完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。 任职要求： 1、临床医学或药学相关专业本科及以上学历； 2、英语四级以上，基本读写，熟悉医学英语者优先； 3、在制药企业、CRO公司有半年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先； 4、熟练运用各类办公软件； 5、了解临床试验的流程及相关技术要求。