职位&公司对比

职位详情

• 东莞
• 不限
• 大专

• ISO9001
• ISO13485
• GMP
• 内审员资格证
• 医疗产品
• 电子医疗器械注册

岗位职责： 1、负责公司ISO相关项目的申报或实施工作 2、负责公司相关电子医疗器械产品的注册工作，根据产品撰写相关的申报技术文件； 3、负责产品kanzhun送检及跟踪检测，与检验实验室沟通检测事宜； 4、与相关政府部门保持良好沟通，解决产品注册过程中的问题，保证注册过程的顺利进行； 5、跟进相关的国家政策及法规的更新； 6、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息； 直聘7、定期汇报BOSS直聘工作进展，协助领导开展其他工作。 职位要求：   1.熟悉电子医疗器械产品，有一定的电子医疗器械注册工作经验 2.熟悉电子医疗器械质量管理规范、熟悉IS013485/IbossS09001相关知识； 3.有责任心，工作态度严谨、能够合理安排时间并独立完成工作 4.优秀应届生可考虑