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职位详情

• 杭州
• 1-3年
• 本科

• GCP证书
• 医学专业背景

岗位职责： 1、跟进公司产品规划，依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作使临床试验按照方案有序的进行，确保目标达成。 2、负责搜集和整理疾病领域信息、诊疗规范、临床循证等数据，追来自BOSS直聘踪分析国内外研究进展，检索相关医学文献，为制定医学策略提供支持。 3、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理和在医院开展时的受试者筛选入组工作；协助研究者完成临床试验的数据溯源、临床基础性研究等其他相关工作；与临床机构、PI、CRO、统计等各方沟通，确保临床试验整个过程有序顺畅。 4、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作，协助完成临床研究试剂物料相关管理和计数，包括物料接收、保存、分发、回收和归还，并完boss成相关记录，确保标本，物料和数据的溯源，真实可靠。 5、及时向上级领导汇报工作进展或其他相关信息的进展情况，完成上级领导交办的其他工boss作任务。 直聘 任职要求： 1、24-40周岁，生物或药学、预防医学、检验医学类专业，本科及以上学历； 2、熟悉来自BOSS直聘医疗器械临床试验及GCP等相关法规； 3、良好的人际沟通和组织协调能力、能承受压力，能独立思考和解决问题； 4、良好的中英文文献阅读能力，能熟练使用Office等办公软件。