职位&公司对比

职位详情

• 成都
• 1-3年
• 中专/中技

• 化学药

岗位职责： 1.负责本岗位文件的起草。 2.负责本班组生产的计划组织安排并参与生产并按GMP要求进行本班组生产过程的质量管理。 3.负责本班组的物料成本管理，防止差错及混药事件发生，避免boss浪费；安全教育和安全检查，严禁违规操作；生产偏差的及时上报、参与调查分析；产品质量的信息反馈。 4.熟悉本岗位生产工艺流程，能熟练操作本岗位设备、仪器，并具有维护、保养、排除一般 故障的能力。掌握本岗位生产、清场的质量要求。 5.负责组织本班组人员按清场管理程序及相关清洁SOP进行清场。 6.参加公司、车间级技术质量分析会，组织召开本班组技术质量boss分析会。 7.生产过程中如出现异常情况，能及时按规定程序处来自BOSS直聘理，并报知上级或有关人员，严禁擅作主张，违规生产或隐瞒实情。 8.规范填写生产记录、凭证及单据，负责记录的初审并及时上交。 9.BOSS直聘完成上级领导临时交办的工作任务。 任职要求： 1. 中职及以上学历，制药相关专业。 2. 有1年以上药品（口服固体制剂）生产企业工作经验，了解GMP相关规定。