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职位详情

• 武汉
• 不限
• 本科

岗位职责： 1. 主动学习产品注册及临床试验相关法规、指导原则等，熟练掌握所需实验技能。 2. 协助完成产品临床试验。 负责项目临床试验的准备、实施的全过程，确保临床试验符合相关法规的要 求；负责完善临床试验相关文档和资料，保证试验文件的妥善保管和归档。 3. 根据产品注册或备案要求，完成产品的性能研究实验：根据制定的实验方案完成相关实验，记录和整理实验数据，及时反馈实验中出现的问boss题；根据所完成的实kanzhun验编写产品性能研究总结文档。 4直聘. 协助完成产品的注册检测（包含相关来自BOSS直聘文档准备及实验）。 5. 协助完成产品注册申报资料编写等工作。 6. 分配的其它工作。 任职要求： 1. 医学检验、临床医学、生物相关专业背景的本科毕业生，有检BOSS直聘验资格证优先，接受应届优秀毕业生。 2. 具备荧光 PCR 相关实验、荧光原位杂交（FISH）实验、病理相关工作经验优先。 3. 积极主动性强，善于沟通交流； 特别说明： 本岗位可能需要在一段时间内出差，工作时间也有可能根据实际情况调整，需要加班（根据项目进度或实际工作完成情况）。