广西晋元堂医药科技有限公司 5-6K
桂林 3-5年 大专
岗位职责: 1. 招聘岗位：广西部分地区经理 2. 与团队成员合作，确保项目按时完成并达到预期目标 3. 持续跟踪项目进展，及时调整策略以优化成果 任职要求：
临床高级监查员/监查员 CRA 8-13K
南京栖霞区仙林大学城 1-3年 本科
1、能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。 2、按要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 3、完成相关资料的撰写。 任职资格: 1、 临
CRA/SCRA 15-20K
南昌东湖区民德路 1-3年 本科
工作内容： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、
CRA -FSP 13-20K
北京朝阳区大望路 1-3年 本科
工作职责： 负责II期肿瘤项目的CRA 相关工作 任职要求： 1. 上市前肿瘤项目CRA经验≥1年； 2. 英文书面沟通能力好，项目中需用英文写报告；
CRA/SCRA（base郑州） 10-15K·13薪
郑州中牟县刘集镇 3-5年 本科
工作职责： 1、负责医疗器械临床试验机构的调研筛选和接洽； 2、负责组织召开中心启动会、研究者、CRC培训会，协助PM召开方案讨论会； 3、负责与医院临床试验涉
Syneos CRA/临床监查员-肿瘤项目 15-25K
上海静安区静安寺 1-3年 本科
FSPxTop Global Pharma 负责Global II/III期肿瘤项目 JOB SUMMARY The Clinical Research
临床监查员 CRA 6-9K·13薪
南宁青秀区东葛路 1-3年 本科
岗位职责： 1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研
CRA(外派药厂-肿瘤项目) 13-18K·13薪
郑州金水区建文新世界 1-3年 本科
Job Purpose Central point of communication between Company and Investigators fo
临床监查员 CRA 7-12K
长沙岳麓区麓谷 1-3年 本科
职位描述 1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查， 确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP 进行； 2.完成中心监查，包括：文件核
CRA(J11377) 15-25K
上海浦东新区张江 3-5年 本科
工作职责: 1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度追踪
CRA II/ SCRA 16-22K
北京朝阳区大望路 1-3年 本科
昆拓为IQVIA（艾昆纬）在华全资子公司 此岗位为昆拓内资Biotech，负责肿瘤领域项目。 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利，项目运营按照申办方SO
(高级)临床监查员/（S）CRA 17-25K·13薪
广州越秀区区庄 1-3年 本科
工作职责： 1、负责公司新药临床试验项目中相关中心的伦理递交和中心启动工作； 2、负责公司新药临床试验项目中相关中心的监查工作； 3、负责公司新药临床试验项目中
CRA 临床监查员 14-22K
南京鼓楼区山西路 1-3年 本科
工作职责： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、
临床监察员 CRA 实习生 100-150元/天
深圳宝安区西乡 本科
1、协助 PM 完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告，临床试验数据统计分析工作； 2、协助 PM 完成试验各个阶
临床试验监查员 CRA 10-15K·13薪
北京朝阳区常营 1-3年 本科
岗位职责： 1.通过规范的监查工作，确保临床研究/试验遵循研究方案、GCP和其它法规要求进行； 2.规范的监查工作，包括确认临床数据的准确性和真实性；管理临
临床监查员 CRA 8-11K·14薪
成都金牛区花牌坊 1-3年 本科
工作内容: 1、 协助项目经理完善项目相关文件 2、 参与选定试验中心； 3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 4、 负责自己中心的项目启动工作； 5、
临床监查员 CRA 8-12K
长沙岳麓区岳麓山 1-3年 本科
岗位职责： 职位描述 1、负责研究中心的调研、评估及中心筛选； 2、负责伦理和研究中心协议的沟通； 3、负责分中心启动、常规监查、中心关闭等临床研究流程工作
临床监查员 CRA 8-10K
广州越秀区北京路 1-3年 本科
岗位职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验，即临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容； 2.对临床试验管理的相关活动进行
临床监查员 CRA 15-24K·13薪
济南历下区泺源大街 1-3年 本科
职责描述： 1.负责药物的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例数
CRA （上海） 13-18K
上海浦东新区张江 3-5年 本科
工作职责: 1.负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2.协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员 行程安排
CRA II 15-19K·13薪
上海黄浦区淮海路 1-3年 本科
Responsible for monitoring and managing the conduct of clinical projects accordi
临床监查员 CRA 8-12K
重庆渝中区袁家岗 1-3年 本科
工作内容: 1、 协助项目经理完善项目相关文件 2、 参与选定试验中心； 3、 协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 4、 负责自己中心的项目启动工作； 5、
商务专员（接受无经验/CRC/CRA） 7-10K
广州白云区京溪 1-3年 本科
岗位职责： 1、维护公司现有客户，包括但不限于药企、医院或互联网渠道相关客户； 2、主动开拓新客户，挖掘客户信息，进行有效过滤，与客户建立客户关系； 3、负责内
CRA(J11636) 9-14K
北京海淀区上地 1-3年 本科
工作职责: 1、按照GCP和相关法规以及研究方案,SOP，GCP，ICH-GCP等的要求，对项目的伦理审查文件，研究方案，试验用药及其安全性管理进行合规性审查；
CRA 10-15K
青岛城阳区正阳路 1-3年 本科
岗位职责： 1)协助上级主管制定临床试验总体计划、甄选临床研究中心、CRO、召开研究者会议； 2)按照GCP、公司SOP、研究方案要求组织实施临床试验，并负责对
CRA/SCRA 13-24K·15薪
武汉蔡甸区莲花湖大道 3-5年 本科
1、撰写并审核临床部分的申报资料； 2、提供临床研究单位所需的资料； 3、按时向临床机构提供样品及剩余样品的收回； 4、跟进并监督临床研究进度，在项目进展的个阶
CRA/SCRA（武汉） 12-24K·13薪
武汉洪山区厂前 3-5年 本科
岗位职责: 1、参与临床研究中心的筛选，方案讨论会，参与临床试验资料（研究者手册、试验方案、知情同意书、病例报告表、受试者日记等）的讨论； 2、负责临床研究
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