CRAII/SCRA 12-20K·16薪
长沙岳麓区银盆岭 3-5年 本科
岗位职责： 1. 根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2. 参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，
SCRA/APM 10-15K
杭州西湖区西溪 3-5年 本科
临床试验三四期，上市后研究为主 岗位内容： 1.按照项目计划按时保质完成项目监查任务。 2.对研究中心进行方案和研究相关的培训 3.完成试验的立项和伦理递
临床监查员CRA2/SCRA 15-22K·13薪
杭州余杭区老余杭 1-3年 本科
1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2. 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监
CRA II/ SCRA 15-21K
上海徐汇区漕河泾 1-3年 本科
昆拓为IQVIA（艾昆纬）在华全资子公司 此岗位为昆拓外派top外资医疗器械申办方，负责医疗器械产品临床试验。 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利，项目
CRA/SCRA 15-22K
上海徐汇区龙华 1-3年 本科
工作内容： 1、 能独立完成研究中心筛选、临床试验会议、与研究中心伦理、机构的沟通、研究中心启动、常规监查、中心关闭、协助内外部稽查等。 2、 及时与项目经理、
CRA/SCRA 13-17K·13薪
成都青羊区光华 3-5年 本科
工作职责： 1、负责医疗器械临床试验机构的调研筛选和接洽； 2、负责组织召开中心启动会、研究者、CRC培训会，协助PM召开方案讨论会； 3、负责与医院临床试验涉
SCRA 13-22K·13薪
苏州苏州工业园区独墅湖 3-5年 本科
工作内容： （1）根据NMPA法规要求，进行临床试验项目的进度和质量管理控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
中级/高级临床监查员（CRAII/SCRA） 12-18K·14薪
南昌东湖区八一大道 3-5年 本科
岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履
SCRA(J11576) 11-20K
北京海淀区上地 3-5年 本科
工作职责: 1、负责临床试验项目管理计划的制定和执行； 2、负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量； 3、负责临床项目的质量监控和管理工作； 4、
SCRA(南京) 10-15K·14薪
南京鼓楼区湖南路 1-3年 本科
岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量
CRA/SCRA 13-24K·15薪
武汉蔡甸区莲花湖大道 3-5年 本科
1、撰写并审核临床部分的申报资料； 2、提供临床研究单位所需的资料； 3、按时向临床机构提供样品及剩余样品的收回； 4、跟进并监督临床研究进度，在项目进展的个阶
SCRA(be/1期) 10-15K·13薪
武汉江汉区常青 经验不限 本科
岗位职责： 1.协助项目经理高质量完成临床试验中心管理、财务管理、临床试验物质管理和质量管理；协调临床中心、机构伦理、PI、临床医生、受试者等各方关系，保证项目
高级临床监查员 SCRA 14-18K·13薪
武汉江汉区西北湖 5-10年 本科
岗位职责： 1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视; 2.可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内
临床监查员CRAII/SCRA 9-14K·14薪
南宁 3-5年 本科
岗位职责： 1熟悉项目方案、SOP 及临床试验相关法规。 2按照监查计划对临床试验进行访视，在研究前中后，适时对研究者进行培训。 3对研究资料进行核查，协助建立
高级临床监查员SCRA-上海 15-20K·13薪
上海黄浦区外滩 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助项目经理制定研究中心信息调研表。 2、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 3、协助在项目计
SCRA高级临床监察员 13-18K
上海青浦区赵巷 3-5年 本科
岗位职责： 1.协助完成研究中心启动前（SSU）准备工作，包括前期研究中心筛选、立项、伦理审批、遗传办审批等； 2. 协助完成对研究者、研究协调员及其他研究参与
SCRA（肿瘤）-合肥(J21044) 12-20K·14薪
合肥瑶海区当涂路 3-5年 本科
岗位目的： 临床研究监查员要确保信达发起的临床研究在合格的研究中心开展和进行；并且确保临床试验的执行是遵守了临床研究方案、标准操作程序、信达的SOPs及WIs、
SCRA(肿瘤)-广州(J18768) 15-20K·14薪
广州海珠区江南大道 3-5年 本科
岗位目的： 临床研究监查员要确保信达发起的临床研究在合格的研究中心开展和进行；并且确保临床试验的执行是遵守了临床研究方案、标准操作程序、信达的SOPs及WIs、
SCRA 18-25K
苏州苏州工业园区独墅湖 3-5年 本科
base苏州，外地暂无岗位招聘，请大家注意看下工作地点，谢谢 工作内容： （1）根据NMPA法规要求，进行临床试验项目的进度和质量管理控制，包括临床试验基地筛选
高级临床监查员SCRA（肿瘤项目） 14-19K
太原小店区学府街 1-3年 本科
1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用； 3. 填写相关报告及试验记录，确保数
外派CRA2/SCRA(MNC/肿瘤/英文面试） 15-25K
上海浦东新区三林 3-5年 本科
职责 · 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 · 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心
SCRA 10-15K
上海浦东新区张江 3-5年 本科
必需资格和经验： 1)经验和知识 必需 o至少拥有医学/护理或护理/药学/生物科学领域的学士学位或相关资格 o至少2-4年的监查经验 o了解整个临床开发过
高级临床监查员（SCRA） 13-16K·13薪
南京雨花台区南京南站 3-5年 本科
职位描述 协助临床试验项目经理（PM）开展临床试验项目管理工作。 任职要求 1、药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历； 2、至少3年以上临床试验
临床监查员CRA/SCRA 12-17K
南京玄武区徐庄软件园 1-3年 本科
1、负责临床试验项目进度及质量管理； 2、监督临床方案在研究中心的实施； 3、负责协调解决临床试验过程中出现的问题； 4、协助临床试验数据的收集； 5、
SCRA 16-20K·13薪
上海徐汇区漕河泾 3-5年 本科
岗位职责： 1、独立完成临床研究中心的调研筛选、合同谈判、签署等工作 2、参与临床试验资料（研究者手册、试验方案、知情同意书、病例报告表、受试者日记等）的审核，
SCRA临床检查员 15-28K
北京海淀区上地 5-10年 本科
岗位职责： 1.负责调研、筛选实验中心、确认研究者信息并做汇总； 2.负者临床试验文件的整理工作，并对伦理委员会批件进行初步审核； 3.负责管辖研究中心的全面工
scra 16-20K·15薪
上海静安区静安寺 3-5年 本科
职责描述： 1、参与临床项目调研，并出具中心调研报告。 2、负责临床项目的具体实施并进行试验过程中的中心管理，控制临床试验在各中心的进度和费用，对所负责中心的研
SCRA 20-25K
杭州余杭区勾庄 3-5年 本科
职位描述： 1、负责公司大临床实验的启动、执行与关闭，确保符合GCP及法规要求； 2、主导研究中心筛选、启动、监查及稽查，重点把控神经认知评估、安全性数据、受试
高级临床监查员（SCRA） 17-21K
上海徐汇区龙华 3-5年 本科
职位描述： 1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用； 3. 填写相关报告及试验记录
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