临床协调员CRC-北京 10-11K
北京朝阳区大望路 1-3年 大专
工作职责: 根据 GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相
CRC临床协调员 6-11K
北京朝阳区常营 经验不限 本科
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
CRC/临床协调员 8-13K·13薪
北京 经验不限 大专
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
临床协调员 7-8K
北京海淀区五路居 经验不限 大专
1.协助研究者对受试者进行筛选、登记和跟踪。 2.协助研究人员进行试验管理，包括报告伦理协调、研究协议签订等。 3.协助研究资料的收集、归档和管理。 4.协助研
临床协调员 CRC 北京 人员管理 leader 12-17K
北京海淀区学院路 经验不限 本科
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1.临床研究管理
CRC Intern-北京（2026校招） 120-150元/天
北京东城区王府井 本科
岗位职责 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关的工
临床协调员CRC 北京 8-10K·13薪
北京朝阳区和平里 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
北京CRC临床协调 9-14K
北京朝阳区西坝河 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
临床协调员crc（北京） 6-10K
北京大兴区亦庄 1年以内 本科
岗位职责： 1.协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作； 2.临床前文档的准备工作； 3.受试者管理； 4.临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项
临床协调员CRC-北京 7-12K·13薪
北京朝阳区常营 1-3年 本科
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
临床协调员CRC（北京） 7-11K
北京大兴区旧宫 1-3年 大专
职位描述 岗位职责： 1、参与各临床研究中心的可行性调研，进行中心筛查与选择，确保研究中心符合研究方案、公司要求。 2、参与临床研究方案讨论、启动会、研究者培训
北京-CRC临床协调员 6-10K
北京朝阳区国展 1年以内 大专
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
临床协调员CRC-北京 6-10K
北京朝阳区朝外 经验不限 大专
北京岗位，接受无经验 根据住所就近分配site，不会跑多家中心负责项目 【首次来京工作，提供一年公司过渡低价宿舍】 岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料
临床协调员CRC-北京 9-11K
北京海淀区四季青 1-3年 大专
职位描述 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
临床协调员CRC北京 8-13K
北京朝阳区国贸 1-3年 本科
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1.临床研究管理
北京CRC（北京医院） 7-9K
北京东城区新世界 1年以内 大专
1. 协助完成临床参研中心的受试者筛选、入组等工作； 2. 负责临床试验过程中的资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存； 3. 获得研究
临床协调员crc北京 7-9K
北京 1年以内 本科
遵循 ICH-GCP/中国 GCP 原则，标准操作规程要求，和 FDA/CFDA 相关药政管理法规的指导下，在授权职责 范围内协助研究者完成非医学判断相关的
临床协调员CRC（北京） 6-10K
北京大兴区德茂桥 1-3年 大专
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者； 3、列出受试者随
临床协调员CRC-北京 7-12K·13薪
北京东城区王府井 1-3年 大专
CRC岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助
crc临床协调员-北京 7-11K
北京朝阳区劲松 1-3年 大专
一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
临床协调员CRC（北京） 7-12K
北京昌平区回龙观 1-3年 大专
岗位职责: 1、在临床试验中，承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责，主要包括以下内容： 1.1研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内
临床协调员CRC-北京 8-13K·14薪
北京朝阳区朝外 1-3年 本科
工作职责: (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶
crc临床协调员-北京 6-8K
北京海淀区四季青 1年以内 本科
岗位职责: 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
CRC临床协调员-北京 7-11K
北京 1-3年 大专
必须具备肿瘤项目经验； 中心位置：北大人民通州园区； 【工作描述】 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究
临床协调员CRC（北京） 6-10K
北京东城区交道口 1年以内 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
临床协调员crc-北京 6-10K
北京海淀区四季青 经验不限 本科
工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
临床协调员CRC-北京 7-12K
北京朝阳区二外 1年以内 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协
临床试验协调员-CRC（北京） 8-13K
北京朝阳区建国门 经验不限 大专
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
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