临床项目经理PM（天津） 20-40K·13薪
天津南开区天拖 3-5年 本科
1.负责所带项目的全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付。 2．负责本项目组CRA业务指导及执行工作，包括：工作计划和工作总结的审查，CRA的分工，
临床项目经理(pm) 8-12K
天津南开区王顶堤 3-5年 本科
岗位职责： 该岗位是承接临床研究项目的负责人，要确保项目在申办方Timeline内完成，保证试验质量，控制项目成本，负责项目工作量预估，制定项目管理计划(PMP
临床项目经理PM 20-30K
天津河西区友谊路 5-10年 本科
职责描述： 1. 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2. 与申办方或上
临床项目经理（CRO） 16-24K
天津河西区大营门 5-10年 本科
岗位职责: 1. 负责建立项目团队和项目管理计划； 2.制定项目预算，审批项目费用，并定期管理项目预算； 3.协助临床试验方案、研究者手册、CRF、ICF、日记
（高级）临床项目经理 20-40K·14薪
天津河西区友谊路 5-10年 本科
工作职责: 1.负责制定临床项目计划书以及把控项目整体进度，确保临床研究过程符合GCP及研究方案； 2.负责与研究中心的沟通协调，审查并修订相关文件报告，组织协
临床数据管理员 8-12K
天津 1-3年 本科
职责描述： 1.数据管理文件撰写，例如：CRF、DMP、DVP、填写指南撰写； 2.对数据库录入界面及逻辑规则进行测试； 3.创建EDC数据库（包括但不限于变量
高级临床协调员scrc 10-15K
天津静海区团泊 1-3年 本科
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作: 1、 试验管理： 协助研究者申报伦理； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试
临床协调员CRC 天津 6-9K·13薪
天津南开区王顶堤 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
临床临床员（天津） 9-14K·13薪
天津河西区友谊路 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责研究单位的筛选，协助项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会； 2.负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/试验项目遵循研究方
临床协调员（天津） 6-10K
天津静海区团泊 1-3年 本科
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关
临床协调员-天津 4-6K
天津河西区体院北 经验不限 本科
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
临床协调员（天津） 6-8K
天津 1年以内 大专
岗位职责： 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告上报工作，确保资料完整、信息真实、版本
移动产品经理 - 天津 10-15K
天津和平区滨江道 1-3年 本科
岗位职责： 1、参与海外移动端产品的调研、设计和开发迭代的整个流程； 2、深入研究产品数据并从中分析用户需求和产品缺陷； 3、参与市场与用户调研，提出产品迭代的
crc临床协调员（天津） 5-7K
天津津南区双港 经验不限 大专
1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
临床协调员crc-天津 6-9K·13薪
天津津南区双港 1-3年 大专
天津胸科 【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组； 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签
临床监查员CRA（天津） 10-13K·13薪
天津和平区滨江道 1-3年 本科
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批
临床协调员-天津 5-8K
天津静海区团泊 1-3年 本科
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
临床研究协调员-CRC天津 4-8K
天津 1年以内 本科
工作职责: 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
临床监查员CRA（天津） 10-15K
天津南开区海光寺 1-3年 本科
岗位职责： 1、接受区域经理/部门主管的任务分配，确保所有试验严格遵从ICH-GCP、GCP、及公司SOP、规章制度开展； 2、按时完成对所负责的研究中心进行
天津 省区经理（五险一金） 8-13K
天津南开区王顶堤 3-5年 大专
【特别说明】 1.在长沙培训2-4周-后即派往本省，每年五一、7月中旬、十一和春节前后需在长沙办公一段时间； 2.办事处分布在京津冀、中原地区、江浙沪、珠三角等
临床协调员（天津） 6-9K
天津静海区静海县城 1-3年 大专
临床协调员CRC 主要职责： 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、临床试
医学统计师（天津） 12-15K
天津静海区团泊 3-5年 硕士
岗位职责: 1. 熟悉RWE，并可基于RWD开展医药领域真实世界相关研究，需具备熟练的数据清洗，统计分析的能力 2. 可指定并实施SAP，应用编程按时高质量的
crc临床协调员—天津 6-8K
天津河西区友谊路 1-3年 本科
岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信
临床监查员-天津(A104215) 11-18K·14薪
天津河西区友谊路 1-3年 大专
职位描述： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
临床监查员/CRA-天津 11-16K·13薪
天津红桥区芥园道 1-3年 本科
岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对研究
临床协调员(crc)天津 7-10K·13薪
天津和平区滨江道 1年以内 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 2.协助研究者完成试验各个阶段研
患教专员 天津 7-8K
天津滨海新区迎宾街 3-5年 大专
岗位职责： 1，入组：招募客户加入关爱项目，让客户清晰知晓项目的关爱服务并协助其加入项目 2，随访：通过随访了解复诊治疗情况，进行疾病规范化治疗宣讲，推动客户遵
临床协调员-天津-兼职 25-30元/时
天津河西区友谊路 1-3年 大专
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
Java- 天津 11-15K
天津东丽区华明 5-10年 本科
岗位职责： 1、负责项目系统设计与研发工作； 2、负责项目重点、难点的技术攻坚。 3、扎实的编程能力，熟悉算法和数据结构；熟悉计算机的基础理论；熟练使用JAVA
天津 海底捞前厅后厨 5-8K
天津 经验不限 学历不限
一、【招聘岗位】 服务员、门迎、传菜员、后厨、保洁、洗碗工等。 二、【职位要求】 1.学历不限； 2.身体状况符合国家餐饮行业要求； 3.无不良记录和嗜好。 三
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