邯郸 临床协调员 4-6K
邯郸丛台区中华北 经验不限 大专
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时
CRC 临床协调员 廊坊 4-9K
承德双桥区南营子大街 经验不限 大专
岗位职责： 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究
临床协调员 郑州 8-13K
郑州金水区经五路 1-3年 本科
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
临床协调员 CRC 实习生 100-150元/天
深圳宝安区西乡 本科
1、协助 PM 完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助 PM 完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理
CRC 临床协调员 6-10K·14薪
丽水莲都区灯塔 经验不限 大专
一、工作职责 1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
临床协调员 CRC-南宁(J10136) 6-10K
南宁青秀区南湖 1-3年 大专
工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 3-4K
朝阳双塔区北大街 经验不限 本科
1.主要是负责协助医生（研究者）进行药物的临床试验项目，简单来说，一个新药想要上市，需要先经过一系列临床试验，来验证其安全性，有效性等，那么crc在其中主要负责
临床协调员 6-10K
天津滨海新区北塘街 1-3年 大专
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
临床协调员 3-5K
郑州中牟县刘集镇 经验不限 大专
试验前期：协助收集临床试验主协议，预约启动会时间、地点和参会人员信息。协助研究者进行受试者招募、筛选和知情同意书的签署。 试验过程中：安排受试者的随
临床协调员 5-6K
温州瓯海区茶山 1-3年 大专
技能要求： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者筛选期、访视期，实验室检查、影像学检查，肿瘤评估，不良反应与合并有药； 2、如有，须协助标本的采集、处理、保
临床协调员 4900-5000元/时
福州台江区交通路 1年以内 本科
【风湿免疫科资源优先】-招募系统性红斑狼疮患者 1)进行临床研究普及宣传，扩大临床研究的认知度及参与度； 2)完成临床招募项目的患者咨询和招募入组推 荐合适患者
临床协调员 7-9K
西安雁塔区小寨 1-3年 本科
职位描述： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试
临床协调员 7-10K
广州越秀区华乐 1-3年 大专
中肿越秀或省医，一年左右肿瘤经验 岗位职责： 1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募； 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告； 3.协助研究者进行
临床协调员 5-7K
郴州 1-3年 大专
岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验
临床协调员 4-6K
茂名茂南区新福路 1年以内 本科
岗位职责： 1.协助临床医生进行临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求 2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及病例收集表填写 3.协助临床
临床协调员 5-8K
南京鼓楼区南大 经验不限 本科
* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
临床协调员 5-7K
南宁良庆区青山路 1-3年 本科
岗位描述： 1、 全日制本科以上学历（优先），有护理学、医学、药学、临床等专业教育背景； 2、 有一年以上CRC工作经验，熟悉临床协调流程（有国家级GCP证书、
临床协调员 4-7K
广州天河区天河北 经验不限 大专
岗位要求： 1、学历：大专及以上 2、专业：护理学、药学等医药护相关专业 3、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通 4、具有强烈的责任心，做事认真
临床协调员 100-150元/天
杭州上城区庆春路沿线 本科
协助研究者与伦理委员会进行沟通协助研究者与试验机构进行沟通 协助研究者进行受试者管理工作 协助进行受试者的筛选、随访、出组工作 协助与申办方、CRA进行沟通 要
临床协调员 3-6K
武汉 在校/应届 本科
必读：此岗位只针对于25届应届生，已毕业同学请勿投递，谢谢！ 工作地点：武汉/荆州/宜昌/襄阳，可按需就近分配 工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集
临床协调员 6-8K
南京秦淮区长白街 3-5年 大专
岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，
临床协调员 6-7K
北京朝阳区东大桥 1年以内 大专
岗位职责： 1、 协助研究中心项目启动，协助准备好试验相关物资。 2、 协助研究者完成受试者的管理工作，包括受试者的招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实
临床协调员 6-9K
济南槐荫区段店 1-3年 本科
岗位职责： 1. 负责临床试验的计划、执行、监督和管理，确保试验符合GCP标准和相关法规要求； 2. 协调研究中心、监管机构和数据管理团队，确保试验进展顺利；
临床协调员 6-10K
北京海淀区上地 1-3年 大专
岗位职责： 1、实验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床实验档案管理：协
临床协调员 8-10K·13薪
宁波江北区大闸路 1-3年 本科
工作描述： 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、 临床试验档案管理
临床协调员 4-8K
洛阳西工区乐界188 1年以内 学历不限
目前河南的郑州、南阳都有机会哦～ 小伙伴们！冲鸭呀呀呀 岗位职责： 1、协助完成伦理资料递交； 2、协助完成文档收集、整理、归档； 3、协助完
临床协调员 6-9K
珠海香洲区南屏 1-3年 大专
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研
临床协调员 7-11K
乌鲁木齐新市区阿勒泰路 1-3年 学历不限
1、评估方案和研究设计2、中心的准备 i.协调与申办方进行研究前的实地拜访 ⅱ.协助准备并提交伦理文件 ⅲ.协助安排试验相关设备和物资的摆放位置 ⅳ.研究期间研
临床协调员检察院招聘信息页介绍
- 城市招聘：
- 广州招聘 佛山招聘 石家庄招聘 南京招聘 杭州招聘 济南招聘 长沙招聘 合肥招聘 苏州招聘 郑州招聘 六安招聘 天门招聘 玉林招聘 张家口招聘 保山招聘 伊犁哈萨克自治州招聘 舟山招聘 琼中黎族苗族自治县招聘 南充招聘 牡丹江招聘
- 热门职位：
- 广州招聘 佛山招聘 石家庄招聘 南京招聘 杭州招聘 济南招聘 长沙招聘 合肥招聘 苏州招聘 郑州招聘 六安招聘 天门招聘 玉林招聘 张家口招聘 保山招聘 伊犁哈萨克自治州招聘 舟山招聘 琼中黎族苗族自治县招聘 南充招聘 牡丹江招聘
电子营业执照
京公网安备11010502032801