临床监查员CRA 北京 13-18K
北京朝阳区和平街 1-3年 本科
1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 2.完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录准确
儿科临床医生 北京 150-260K
北京朝阳区劲松 3-5年 大专
擅长儿科(多动症 抽动症 自闭症 佝偻病 矮小症 脑瘫等) 有私立民营医院工作经验 有一二线省会城市工作经验 一周休息一天 排休 营养工作餐 一套住房 有意向可
临床协调员CRC 北京 8-10K·13薪
北京朝阳区和平里 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
高级临床协调员scrc 北京 7-12K
北京 1-3年 大专
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作: 1、 试验管理： 协助研究者申报伦理； 2、 受试者管理：协助研究者进行受试
临床协调员 CRC 北京 人员管理 leader 12-17K
北京海淀区学院路 经验不限 本科
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1.临床研究管理
临床监查员-北京 12-19K·14薪
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
职责描述： 1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程； 2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织
临床监查员-北京 11-17K
北京朝阳区大望路 1-3年 本科
职位描述： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
临床监查员（北京） 11-18K·13薪
北京海淀区四季青 1-3年 本科
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，协助/组织召开方案讨论会、启动会、总结会等相关会议并撰写报告； 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/
临床监查员（北京） 8-13K
北京丰台区六里桥 1-3年 本科
岗位职责： 1. 临床试验药品监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。 2. 工作中的协调
临床工程师（北京） 8-13K·13薪
北京大兴区庞各庄 1-3年 本科
一、主要职责： 1.能独立完成临床服务；负责给医生的演示、培训，临床手术的跟台，保证医生顺利使用仪器完成手术； 2.负责与医生沟通交流并收集反馈、发掘临床需求，
临床监查员CRA-北京 10-15K·13薪
北京朝阳区常营 经验不限 本科
岗位职责： 1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行； 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查
临床协调员-北京 7-11K
北京海淀区万柳 1-3年 大专
岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、
临床监查员CRA-北京 7-12K
北京朝阳区大望路 1-3年 本科
职责描述： 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
临床协调员（北京） 6-11K
北京海淀区四季青 1-3年 本科
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传
临床监查员CRA（北京） 9-14K·13薪
北京石景山区杨庄 1-3年 本科
职位描述： 按照方案及相关法规要求开展负责的研究中心临床试验管理及监查工作； 任职要求： 1、 药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历，1年以上C
临床监查员CRA（北京） 13-18K
北京东城区永定门 1-3年 本科
一、职位描述： 1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查任务； 2. 负责临床研究资料准备工作，监查研究者执行情况； 3. 确保试验严格按照方案、GCP及
临床监查员（子公司）（北京） 8-13K
北京东城区王府井 1-3年 本科
职责描述： 1.对所负责的临床研究项目进行研究方案、相关计划和执行工作的日常管理，配合对研究中心筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2.负责同研
北京临床协调员 9-13K·13薪
北京东城区王府井 1-3年 大专
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完 成临床试验中非医学判断工作。 2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研 究相关的培训。 3、协助研究者临床试
临床医药代表（北京） 10-15K
北京丰台区花乡 1-3年 本科
1、专业要求：本科及以上学历，医药学专业相关优先；有1年及以上工作经验优先。 2、年龄：35岁以下，身体健康。 3、认可公司价值观，为人诚实正直。 4、工作积极
临床工程师-北京 10-15K
北京海淀区五棵松 经验不限 学历不限
职责描述： 1.为客户提供临床技术咨询与指导以及提供专业领域技术支持； 2.协助制定和执行临床专业教育计划，为客户提供产品相关的临床技术支持和临床培训； 3.负
临床协调员（北京） 9-14K
北京丰台区花乡 1年以内 本科
CRC工作职责： 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集 3. 临床试验受试者访视和指导 4. 临床试验CRF填写/EDC数据录
临床项目主管（北京） 20-25K·13薪
北京东城区和平里 5-10年 本科
岗位职责： 1.负责所辖项目的全面管理工作，依据项目任务书，制定完善的项目管理计划，并保证计划的执行 2.配合商务部门完成项目调研、报价、洽谈等相关工作； 3.
高级临床监查员CRA-北京 18-22K
北京 5-10年 本科
工作职责 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求
临床监查员cra（北京） 9-14K
北京大兴区郁花园 1-3年 本科
职位描述 1、负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作，并按照GCP要求履行好监查员职责； 2、负责分中心伦理递交和协议的沟通，按照项目组要求开展当地
临床协调员（北京） 8-13K
北京西城区马连道 3-5年 大专
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
临床协调员（北京） 8-10K
北京海淀区万柳 1-3年 本科
1、掌握临床研究流程； 2、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料； 3、协助研究者管理研究资料； 4、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 5、协助试验标
临床协调员-北京 8-13K
北京海淀区定慧寺 1-3年 本科
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
临床医药代表-北京 12-17K
北京海淀区上地 经验不限 大专
岗位职责: 1、根据需要对医护人员进行专业化拜访，提升其对产品的专业认知 2、开拓潜在客户，并对既有的客户进行维护与其保持紧密的合作度 3、充分了解市场状态，及
cra临床监查员(北京） 8-10K
北京丰台区花乡 1-3年 大专
1.确保试验按照国家GCP及相关法律法规、试验方案执行，做好全过程的质量控制； 2.及时报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面
FSP-临床监查员-北京 15-24K·13薪
北京朝阳区大望路 1-3年 本科
此岗位为外派上市Biotech，要求1.5年及以上CRA经验，优先实体瘤或血液肿瘤背景 主要负责血液肿瘤项目 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利， 1）L
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