临床协调专员/CRC 8-12K
上海浦东新区陆家嘴 经验不限 本科
岗位职责： 1、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料； 2、协助研究者管理研究资料； 3、协助受试者筛选、随访； 4、协助研究者填写病例报告表； 5、协助临床监
临床协调专员（CRC） 5-9K
济南历下区泉城广场 1-3年 大专
岗位描述： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作 2、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者的招募、筛选入组、知情同意、访视、实验室检
临床协调 CRC 6-9K
北京通州区果园 1-3年 大专
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 负责试验开展前的物资准备；协助研究者进行受试者筛选；协助研究者及时完成数据答疑；协助完成研究资料
临床协调CRC主管 10-15K
北京朝阳区劲松 5-10年 本科
1、负责实施临床试验项目计划制订； 2、负责组长单位的沟通协调； 3、协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同意书等； 4、负责临床研究单位临床研
临床协调CRC 6-10K·14薪
西安雁塔区小寨 1-3年 本科
职位详情： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 ； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送
26届-临床协调CRC-长春 100-130元/天
长春朝阳区前进大街 本科
在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2
临床协调CRC-万州 5-9K
重庆万州区高笋塘 1-3年 大专
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1. 临床研究
临床协调CRC（杭州） 6-7K
杭州拱墅区拱宸桥 1-3年 本科
职位描述 按照计划和协调指定项目的启动。 按照方案流程完成每个受试者的访视。 协助研究者完成知情同意、文件管理、安排病人就诊及其他物流。 负责实验室样品的取样和
长沙临床协调CRC 6-9K
长沙雨花区东塘 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
临床协调员CRC 7-11K
上海徐汇区龙华 1-3年 大专
职位描述： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
临床协调员crc 7-10K
北京丰台区花乡 1-3年 大专
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
CRC临床协调员 3-7K
长春二道区中东大市场 经验不限 大专
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案等工作； 2、协助研究者完成试验各个阶段研
临床协调员（CRC） 7-12K
上海徐汇区龙华 1-3年 大专
岗位职责： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医
临床协调员CRC 8-13K
上海浦东新区三林 1-3年 大专
职责 1、作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 2、协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
临床协调员CRC 6-11K
北京西城区广安门 1-3年 大专
职位描述： 1、对临床试验工作进行推进，跟踪； 2、与医院科室进行沟通，谈判； 3、对临床试验的病人入组情况进行跟踪； 4、协助制定临床试验方案； 5、临床数据
临床研究协调员（CRC） 4-9K
长沙岳麓区银盆岭 经验不限 大专
工作内容： 1、试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床试验档案管理：协助
临床协调员CRC 3-6K
哈尔滨南岗区果戈里 在校/应届 大专
全日制统招大专及以上，具备GCP证书。 具备一定的行业经验与资源，经验少如应届生可适当培训。 原则上双休，法定节假日，少数必要时可接受省内出差。 工作时间跟随项
CRC临床协调员 8-12K
广州越秀区中华广场 1-3年 本科
【岗位职责】 1、协助研究者完成受试者管理、招募、访视等工作： 2、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE及AE等相关安全报告； 3、协助完成临床试
临床协调员CRC 4-9K
武汉硚口区武胜路 1年以内 大专
岗位职责 1、协助执行临床试验的组织与实施，协助中心科室及机构协调管理工作； 2、负责临床研究文件的收集和整理，在临床试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时
临床协调员CRC（北京） 7-12K
北京西城区陶然亭 1-3年 本科
中心覆盖：友谊（西城） 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的处理、保存和
临床研究协调员-CRC 7-12K
上海黄浦区淮海路 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
临床协调员crc（蚌埠） 5-7K·13薪
蚌埠龙子湖区蚌埠医学院第一附属医院 1-3年 大专
无经验勿扰！ 职位描述： 1、负责临床试验的组织落实工作， 保证临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
临床协调员crc-扬州 6-9K·13薪
扬州广陵区东关街 1-3年 大专
一、岗位简介 CRC是指经主要研究者授权，在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。需要协助临床研究开始前的准备工作、研
CRC临床协调+双休+五险一金 6-10K
南阳宛城区第二人民医院 经验不限 本科
职位描述： 1．协助完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作，促进研究中心启动； 2. 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3. 协助
临床协调员/临床研究护士（CRC）-济南 5-8K
济南槐荫区经十西路 1-3年 大专
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文
广州CRC（临床协调员） 6-10K
广州越秀区华乐 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
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