临床协调员 6-11K
沈阳大东区万泉 1年以内 大专
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 4-8K
洛阳西工区乐界188 1年以内 学历不限
目前河南的郑州、南阳都有机会哦～ 小伙伴们！冲鸭呀呀呀 岗位职责： 1、协助完成伦理资料递交； 2、协助完成文档收集、整理、归档； 3、协助完
临床协调员 4-9K
大连沙河口区星海公园 经验不限 本科
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
临床协调员（北京） 9-14K
北京丰台区花乡 1年以内 本科
CRC工作职责： 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集 3. 临床试验受试者访视和指导 4. 临床试验CRF填写/EDC数据录
临床协调员【珠海】 5-8K·13薪
珠海香洲区南屏 1-3年 本科
职位描述： 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助
临床协调员(crc) 6-10K
杭州拱墅区文一路 经验不限 大专
岗位职责: 1. 协助项目团队确保临床试验的准确性和符合规定的操作。 2. 维护和更新临床研究系统，以跟踪研究中心的合规性。 3. 参与准备临床研究相关文件，并
临床协调员（西安） 6-11K
西安莲湖区枣园 1-3年 本科
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关
临床协调员-西安 5-9K
西安灞桥区纺织城 1-3年 大专
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
临床协调员 3-8K·13薪
娄底娄星区万豪春园步行街 1年以内 本科
1.协助受试者筛选随访 2.协助数据录入 3.协助受试者资料整理 4.协助研究者资料整理 5.完成公司交代的其他工作任务 6.按时参加公司或项目组安排的培训等会
LPI项目协调 13-15K·13薪
北京大兴区亦庄 3-5年 硕士
Lead Program Integrator Job Description Responsibilities: • Plans resources and
临床协调员 120-140元/天
苏州相城区太平 本科
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研
临床协调员 7-10K·13薪
北京西城区西直门 1年以内 本科
岗位职责: 1.与患者沟通，确保理解项目要求和潜在风险； 2.协调项目团队与患者之间的沟通，确保流程顺畅； 3.监督项目执行过程，确保所有活动符合规定标准； 4
临床协调员 4-7K
西安雁塔区电子城 3-5年 大专
工作职责： •协助团队招募院内站台专家； •负责团队所推广产品的医学及推广信息相关事务的支持 •主要为院内产品相关培训； •负责院内产品动销，协助销售维护现有客
临床协调员 4-7K
成都金牛区抚琴 3-5年 大专
岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，
临床协调员crc-洛阳 5-9K
洛阳涧西区广州市场 1-3年 大专
岗位职责： 1. 协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2. 协助研究者完成ISF的管理； 3. 协助研究者完成受试者知情同意； 4. 协助研究者完成受试
临床协调员 沈阳 6-8K
沈阳沈北新区道义 1年以内 大专
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
广州CRC（临床协调员） 6-10K
广州越秀区华乐 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
临床协调员(crc)-济南 5-8K
济南槐荫区经十西路 1-3年 本科
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1.临床研究管理
实习CRC/临床协调员 130-140元/天
北京朝阳区双井 大专
职责描述： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验
临床协调员crc（廊坊） 4-7K
廊坊广阳区新源天街 经验不限 大专
工作职责： 在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和
crc临床协调员-上海 8-12K
上海浦东新区康桥 1年以内 大专
工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及S
临床协调员crc 8-13K
上海杨浦区五角场 在校/应届 大专
临床协调员工作职责： 1、按照规定协助研究者完成工作：依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、递送资料
临床协调员 6-8K·13薪
南京秦淮区长白街 1-3年 本科
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
临床协调员CRC-26届 140-150元/天
杭州拱墅区半山 本科
工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
CRC临床协调员 5-10K
扬州广陵区文昌百汇-珍园 1-3年 大专
岗位职责 1、协助执行临床试验的组织与实施，协助中心科室及机构协调管理工作； 2、负责临床研究文件的收集和整理，在临床试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时
crc临床协调员 3-6K
合肥包河区滨湖世纪 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
临床协调员crc 6-11K
南昌南昌县象湖 1-3年 本科
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1. 临床研究管理 熟悉
大兴东国际旅游城剧场协调招聘信息页介绍
- 城市招聘：
- 东莞招聘 福州招聘 青岛招聘 济南招聘 深圳招聘 昆明招聘 杭州招聘 石家庄招聘 成都招聘 上海招聘 绥化招聘 汕尾招聘 遵义招聘 开封招聘 五指山招聘 扬州招聘 天津招聘 银川招聘 沧州招聘 汉中招聘
- 热门职位：
- 东莞招聘 福州招聘 青岛招聘 济南招聘 深圳招聘 昆明招聘 杭州招聘 石家庄招聘 成都招聘 上海招聘 绥化招聘 汕尾招聘 遵义招聘 开封招聘 五指山招聘 扬州招聘 天津招聘 银川招聘 沧州招聘 汉中招聘
电子营业执照
京公网安备11010502032801