CRC临床协调员-广州2 8-11K·13薪
广州白云区京溪 1年以内 大专
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
CRC-临床协调员-杭州 (MJ001108) 9-12K·13薪
杭州拱墅区上塘 1-3年 大专
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
CRC-临床协调员-杭州 (MJ001108) 9-12K·13薪
杭州拱墅区半山 1年以内 学历不限
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助
临床协调员CRC-杭州 8-12K·13薪
杭州拱墅区半山 1年以内 大专
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
临床协调员(crc) 9-12K·13薪
杭州拱墅区上塘 1-3年 大专
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
临床项目经理-全国 20-30K·14薪
上海徐汇区音乐学院 1-3年 本科
岗位职责： 1.熟悉临床研究相关法规，临床项目前期的可行性调查 2.制定临床研究计划和时间表，组织实施药品各期临床试验 3.统筹临床项目的实施和进度管理 4.设
临床协调员/医生助理实习生 140-170元/天
北京海淀区中关村 大专
岗位职责： 1、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 2、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 3、完成临床试验数据录入； 要求： 1、大专以上学历，
临床协调员CRC-广州 8-12K·13薪
广州越秀区区庄 1年以内 大专
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
临床协调员CRC-成都 7-10K·13薪
成都武侯区华西 1年以内 大专
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
临床项目经理(pm) 12-18K
广州越秀区北京路 3-5年 本科
岗位职责： 1 根据公司SOP及GCP法规，执行临床试验患者对接及招募工作，跟进项目进度，制定优化策略； 2 收集整理患者信息，熟悉汇总公司已承接临
临床项目经理-广州 12-18K
广州越秀区北京路 3-5年 本科
岗位职责： 1 根据公司SOP及GCP法规，执行临床试验患者对接及招募工作，跟进项目进度，制定优化策略； 2 收集整理患者信息，熟悉汇总公司已承接临
crc临床协调实习生-昆明 110-130元/天
昆明西山区永昌 大专
工作职责 在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归
临床协调专员（患者招募） 9-14K
扬州广陵区文昌百汇-珍园 经验不限 本科
1、岗位职责 1）协助完成临床参研中心的筛选、PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床研究的推广与患者招募工作； 3）组织
招募专员-海口（灵活办公） 7-9K·13薪
海口龙华区滨海大道 1-3年 大专
岗位职责： 1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性； 2、能够有效完成各项目季度入组计划，及时跟进筛查入
临床协调员-杭州 7-10K
杭州拱墅区上塘 1-3年 大专
1、Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
临床试验协调员 4-7K
北京石景山区鲁谷 1年以内 大专
工作内容： 1、参与一期至三期临床试验的实施与协调，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准执行临床试验，监控数据质量，确保患者安全与权益； 3、与医疗团
临床协调员 4-7K
长治潞州区云步街 1-3年 大专
岗位职责: 1.协助进行临床试验的协调与管理，确保试验按照既定方案和标准执行； 2.负责筛选、入组及随访受试者，并及时记录和更新临床试验数据； 3.准备和提交必
临床研究协调员crc 8-10K
哈尔滨南岗区哈西 1年以内 本科
工作内容： 1、参与一期至三期临床试验的实施与管理，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准，监督临床试验的质量与合规性，保障患者安全； 3、与医疗团队合
临床协调员 8-12K·13薪
上海黄浦区外滩 1-3年 大专
一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
CRC临床协调员 9-11K
北京丰台区花乡 1-3年 本科
主要职责: 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断工作; 2、协助受试者进行筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档
临床协调员crc 120-150元/天
长沙芙蓉区马王堆 本科
岗位职责: 1. 协助进行临床试验项目的日常协调和管理工作； 2. 支持研究者在受试者管理、数据收集以及文档整理等方面； 3. 配合进行临床监督和协调，确保试验
临床协调员crc 4-6K·13薪
通化梅河口市站前 经验不限 本科
1负责协调和管理临床试验的各个方面，包括试验计划、试验执行和试验报告等。 2.确保临床试验符合相关法规和标准，包括但不限于ICH-GCP指南、FDA指南等。 3
临床协调员crc 9-13K·13薪
上海徐汇区龙华 1-3年 大专
岗位职责： 1、依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案
临床协调员crc 6-7K
苏州虎丘区通安 1-3年 本科
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
临床协调员CRC 6-11K
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
岗位职责： 1.协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作； 2.临床前文档的准备工作； 3.受试者管理； 4.临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项
临床协调员crc 4-7K
南阳卧龙区师院 经验不限 大专
职位描述： 1、临床前文档的准备工作； 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理、研究协议签署等； 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 4、协助
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