质量保证专员 QA 14-17K·13薪
北京丰台区花乡 1-3年 本科
岗位职责 1.参与项目质量管理体系中的相关SOPs和流程文件的组织制定、更新、执行和维护 2. 进行公司内部及外部质量审计。供应商资质管理，含SMO, 中心实验
临床QA 10-15K
北京朝阳区传媒大学 1-3年 本科
工作职责: 1.确保质量管理体系（QMS）系统的正常运行 2.跟进系统新需求研发、优化和验收 3.培训和支持和部门人员使用QMS系统 4.协助完成QMS
康龙化成招聘质量管理/测试工程师 7-10K
北京大兴区马驹桥 3-5年 本科
职位职责： 1. 负责厂房设施设备的验证工作，包括验证文件的审核批准，验证规程的修订等 2. 负责生产设备的CSV验证，如WMS，DCS等
QA测试工程师-北京 18-25K·15薪
北京海淀区学院路 1-3年 本科
岗位职责： 1）搭建公司的测试系统和测试流程，制定和不断完善测试规范； 2）负责公司产品线的测试工作，编写测试用例和测试文档，包括手机端和电脑端； 3）与技术团
临床试验QC/QA 14-18K
北京朝阳区三元桥 3-5年 本科
工作职责： 1、负责临床试验质量保证体系的维护、更新、完善。 2、负责对临床试验项目制定稽查计划、实施有效稽查、完成稽查报告和记录。 3、负责临床试验稽查结果的
临床监查员CRA 北京 10-15K
北京朝阳区和平街 1-3年 大专
1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 2.完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录准确
儿科临床医生 北京 150-260K
北京朝阳区劲松 3-5年 大专
擅长儿科(多动症 抽动症 自闭症 佝偻病 矮小症 脑瘫等) 有私立民营医院工作经验 有一二线省会城市工作经验 一周休息一天 排休 营养工作餐 一套住房 有意向可
临床研究员CTA 实习 北京 100-150元/天
北京石景山区鲁谷 大专
此岗位为实习岗 职位描述： 1、协助研发团队准备和提交临床试验文件，确保符合相关法规和标准； 2、协助临床试验材料的收集、整理和归档工作，确保试验按时完成； 3
临床协调员crc - 北京 5-10K·13薪
北京石景山区鲁谷 1-3年 大专
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
临床项目经理 - 北京 24-30K·14薪
北京 5-10年 本科
招聘城市：北京、上海 职责要求： 1.5年以上临床试验相关工作经验，2年以上临床项目管理经验； 2.有拼搏精神，主人翁意识和自我驱动； 3.组织和沟通能力强；
临床协调员 CRC 北京 9-14K
北京海淀区学院路 经验不限 大专
岗位职责： 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究
技术支持(临床医学知识库) 北京 8-12K
北京海淀区学院路 经验不限 本科
岗位职责 1.AI应用开发：设计和开发AI工具，用于辅助Meta分析自动化平台研究的高效开展，推动AI技术与医学的深度融合。 2.数据处理与知识库构建：
北京临床专员 10-15K
北京 经验不限 本科
岗位职责： 1.负责区域内医美产品的临床培训工作； 2.协助销售同事开发新客户； 3.配合客户医院完成产品沙龙等线下活动； 4.对认证医生或潜在操作医生进行定期
临床监查员-北京 12-19K·14薪
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
职责描述： 1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程； 2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织
临床监查员CRA（北京） 9-14K·13薪
北京石景山区杨庄 1-3年 本科
职位描述： 按照方案及相关法规要求开展负责的研究中心临床试验管理及监查工作； 任职要求： 1、 药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历，1年以上C
CRA临床监查员-北京 10-15K
北京朝阳区常营 1-3年 本科
岗位职责 1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行； 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联
临床监查员CRA-北京 12-20K·16薪
北京西城区西直门 3-5年 本科
1.配合临床项目经理和监查经理实施国内临床项目： （1）根据产品临床计划，确定项目经理实施临床所需资料，关键时间点和相应负责人。 （2）实施临床计划，对临床试验
急聘北京临床监查员CRA 6-11K
北京朝阳区双井 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责调研、筛选实验中心、确认研究者信息并做汇总； 2.负者临床试验文件的整理工作，并对伦理委员会批件进行初步审核； 3.负责组织筹备研究者会议，
临床协调员（北京） 6-11K
北京海淀区四季青 1-3年 本科
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传
临床监查员（北京） 8-13K
北京丰台区六里桥 1-3年 本科
岗位职责： 1. 临床试验药品监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。 2. 工作中的协调
临床监查员-北京 13-16K
北京朝阳区朝外 1-3年 本科
岗位职责： 1. 通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行； 2. 负责临床试验中心的协调、监查与质
临床销售代表-北京 6-8K
北京西城区西直门 1-3年 大专
岗位职责： 1、负责执行公司销售政策及策略，以确保销售指标的完成。 2、所属区域临床客户的维护与开发，及时解决客户对公司及产品提出的问题。 3、重点客户及专家的
临床协调员【北京】 9-11K·13薪
北京西城区德胜门 1-3年 大专
职位描述： 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助
临床项目主管(北京） 7-12K
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订； 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调； 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同
临床监查员CRA（北京） 12-20K
北京朝阳区劲松 经验不限 学历不限
岗位职责： 1、负责研究中心临床项目的整体实施，包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭； 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训； 3、严格按
临床监查员CRA-北京 10-14K
北京朝阳区双桥 1-3年 本科
工作职责： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的
临床监查员（子公司）（北京） 8-13K
北京东城区王府井 1-3年 本科
职责描述： 1.对所负责的临床研究项目进行研究方案、相关计划和执行工作的日常管理，配合对研究中心筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2.负责同研
临床协调员-北京 8-13K
北京海淀区定慧寺 1-3年 本科
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
临床监查员（北京CRA） 10-15K·15薪
北京丰台区科技园区 1-3年 大专
工作职责: 1. 负责研究中心的筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2. 协助研究者会的召开，作为研究中心人员的主要联系人员，负责相关人员行程安
临床协调员-北京 6-8K
北京昌平区天通苑 经验不限 大专
1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
北京临床qa招聘信息页介绍
- 城市招聘：
- 福州招聘 成都招聘 南京招聘 西安招聘 郑州招聘 宁波招聘 重庆招聘 合肥招聘 深圳招聘 广州招聘 丽江招聘 吐鲁番招聘 乌鲁木齐招聘 宜宾招聘 阿坝藏族羌族自治州招聘 聊城招聘 新星市招聘 十堰招聘 池州招聘 忻州招聘
- 热门职位：
- 福州招聘 成都招聘 南京招聘 西安招聘 郑州招聘 宁波招聘 重庆招聘 合肥招聘 深圳招聘 广州招聘 丽江招聘 吐鲁番招聘 乌鲁木齐招聘 宜宾招聘 阿坝藏族羌族自治州招聘 聊城招聘 新星市招聘 十堰招聘 池州招聘 忻州招聘
电子营业执照
京公网安备11010502032801