CRC Intern-沈阳（2026校招） 90-100元/天
沈阳沈河区文化路 本科
工作职责: 1、实习期间，在规定的时间内，完成培训课程并通过考试，跟着带教老师完成实地操作（ on - site）的学习； 2、实习期间，协助研究者完成相关
医学方案撰写（药物临床试验）-西安 12-18K
西安雁塔区电子城 3-5年 硕士
工作职责: 1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB； 3、就资料的情
CRA Intern-成都（2026校招） 100-150元/天
成都锦江区红星路 本科
工作职责: 1、协助CRA做研究中心筛选、启动和临床监查； 2、协助CRA给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、协助CRA在研究的启动
商务发展经理-上海 10-15K
上海长宁区新华路 1-3年 本科
工作职责: 1. 负责公司相关业务的市场推广、项目洽谈和客户联络工作； 2. 积极寻找并维护目标客户，促成项目合作； 3. 与客户就合同进行跟踪并谈判；
临床监查员（CRA）-福州 8-13K
福州鼓楼区东街口 1-3年 本科
职责描述： 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要
思默-临床协调员/临床研究护士（CRC）-南宁 6-8K
南宁青秀区中山 经验不限 大专
岗位职责: 工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE
医学监查-天津（可居家办公） 13-25K
天津南开区兴南街 3-5年 硕士
工作职责: 1、 对临床试验提供专业的科学和医学指导，提高临床试验质量； 2、准备临床研究项目医学监查计划； 3、为临床试验团队提供项目相关的医学培训； 4、对
临床协调员/临床研究护士（CRC）-广州 6-9K
广州 1-3年 大专
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
项目经理（临床研究PM）-全国 15-25K
北京朝阳区朝外 3-5年 本科
工作职责: 1、制定项目管理计划书：按照公司SOP、ICH-GCP以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行； 2、制定和执行监查
临床协调员/临床研究护士（CRC）-郑州 5-7K
郑州金水区丰产路 1年以内 本科
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文
临床监查员CRA-成都 16-18K
成都锦江区红星路 1-3年 本科
工作职责 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求
临床协调员/临床研究护士（CRC）-惠州 5-8K
惠州惠城区江北 经验不限 大专
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
临床协调员CRC-苏州 6-8K·13薪
苏州姑苏区苏锦 经验不限 本科
工作职责: (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶
CMC RA主管-FSP-上海 23-24K·13薪
上海长宁区新华路 3-5年 本科
具体工作内容： 负责各项注册申报（包括pre-IND，IND，pre-NDA，NDA和变更申请）中化学药品或生物制品的药学注册资料的准备：相关资料的撰写、资
临床监查员CRA 外派申办方 16-20K
广州天河区天河北 1-3年 本科
1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，及时收集
思默-临床协调员/临床研究护士（CRC）-宁波 6-8K·13薪
宁波海曙区南门 1年以内 本科
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文
CRA(外派外资药厂) 12-17K·13薪
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
Job Purpose Central point of communication between Company and Investigators fo
临床监查员（CRA）-北京 10-15K
北京朝阳区朝外 1-3年 本科
工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要
临床协调员/临床研究护士（CRC）-临沂 5-7K
临沂兰山区北城新区 1-3年 大专
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
CRA Intern-嘉兴（2026校招） 130-150元/天
嘉兴南湖区东栅 本科
工作职责: 1、协助CRA做研究中心筛选、启动、入组、随访、关中心等相关过程的管理； 2、协助CRA打印、获取、整理分类、归档试验过程中的文件； 3、协助CRA
BD经理（莱迈医疗—北京） 15-20K
北京朝阳区朝外 3-5年 本科
工作职责： 1、负责公司产品（数据服务软件类产品）在临研行业内的营销工作； 2、规化区域内的营销策略和渠道招商，建设并管理销售渠道，完成销售指标及拓展任务； 3
思默-临床协调员/临床研究护士（CRC）-北京 8-12K
北京朝阳区劲松 1-3年 本科
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
临床协调员CRC-成都 5-8K·13薪
成都 1-3年 本科
工作职责: (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作，协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶
思默-临床协调员（CRC）-新乡 5-10K
新乡卫辉市卫辉市中心城区 经验不限 本科
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
医学监查-石家庄（可居家办公） 13-25K
石家庄桥西区万象天成 3-5年 硕士
工作职责: 1、 对临床试验提供专业的科学和医学指导，提高临床试验质量； 2、准备临床研究项目医学监查计划； 3、为临床试验团队提供项目相关的医学培训； 4、对
产品经理-上海 16-27K
上海长宁区新华路 5-10年 本科
一、工作目的：负责业务部门数字化规划执行，负责各软件产品的需求梳理、原型设计，跟进开发，优化和运营，确保产品能够满足业务部门需求并实现业务目标。 二、工作职责：
药物安全专员-上海 7-10K
上海长宁区新华路 1-3年 硕士
工作职责: 1、根据ICH-GCP、法规和公司SOP的要求，处理来自临床试验和上市后的药物的安全报告； 2、将来自客户和报告人的国内外的药物安全报告恰当分类并录
临床监查员CRA-南昌 16-18K
南昌东湖区八一大道 1-3年 本科
工作职责 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求
临床协调员/临床研究护士（CRC）-济南 6-8K
济南历下区泺源大街 1-3年 本科
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
临床监查员（CRA）-郑州 8-12K
郑州金水区丰产路 1-3年 本科
工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，
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