临床协调员CRC 4-5K
大庆龙凤区石油大学 1-3年 大专
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相
临床协调员 6-8K
郑州金水区建文新世界 1年以内 大专
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、
临床协调员 7-8K
长沙岳麓区肿瘤医院 1年以内 大专
1：协助研究者完成受试者管理工作，2：协助研究者跟踪受试者定期随访，3：协助研究者进行受试者筛选和入组研究，4：排除标准完成受试者筛选，确保顺利。5：协助研究者
临床协调员(crc) 8-10K·13薪
广州白云区京溪 1-3年 大专
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP 要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
临床试验协调员 8-12K
上海 1-3年 学历不限
临床协调员 岗位职责: 1.负责协调和管理临床试验的日常运作，确保试验按照既定标准和流程进行。 2.与研究团队合作，确保试验设计符合科学和伦理标准。 3.监控试
临床研究协调员crc 7-9K·13薪
南宁良庆区银海大道 1-3年 本科
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP 要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
临床协调员 6-9K·13薪
济南槐荫区经十西路 1-3年 大专
岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
临床协调员crc 4-5K
盘锦兴隆台区步行街 1年以内 本科
根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关
临床协调员(crc) 5-8K
长沙 1年以内 大专
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
临床协调员(crc) 5-6K
韶关武江区沙洲尾 1年以内 大专
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP 要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作；
临床研究协调员 8-13K·13薪
上海长宁区仙霞 1-3年 本科
积极主动，稳定，抗压力强 具有良好的较强的独立工作能力及有耐心 工作弹性，不需要打卡 优点：稳定，不需要来回跑中心 主打一个真诚，希望我们有缘分 积极乐观，稳定
临床协调员(crc) 7-8K
厦门思明区湖滨南路 1-3年 本科
工作职责Work (1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存
临床协调员(crc) 100-120元/天
昆明西山区兴苑路 本科
临床协调员CRC岗位职责 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成
临床协调员(crc) 9-10K
上海 1-3年 大专
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
临床协调员(crc) 5-7K
滨州滨城区渤海国际 1-3年 本科
工作内容： 1、参与临床试验项目的规划与执行，确保试验按照既定流程进行； 2、协调研究团队成员，监督临床试验的质量与进度； 3、负责患者的筛选、入组及随访工作，
临床协调员(crc) 5-10K
南京鼓楼区山西路 1-3年 大专
岗位职责：根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
CRC/临床协调员 6-11K·13薪
柳州城中区雅儒路 经验不限 大专
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
上海临床协调员CRC 7-8K·13薪
上海 经验不限 大专
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
临床协调员CRC 5-8K
南昌东湖区八一广场 经验不限 大专
(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作 （b）协助研究者完成临床试验的其他相关工作 (c)协助监查员组织研究者会议 （d）协助研究者及时
临床协调员crc 3-4K
齐齐哈尔铁锋区附属三院 经验不限 大专
1.协助研究者筛选，入组，随访工作 2.负责EDC数据录入 3.协助完成研究资料的收集，整理，归档工作 4.协助机构，伦理的沟通，资料递交
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