药理药效专题负责人 13-20K
南京浦口区沿江 3-5年 硕士
药理专题负责人 职责描述： 1、负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作； 2、负责设计药理相关课题，带
免疫生物分析专题负责人 15-20K
廊坊 1-3年 硕士
岗位职责 1、制定分析相关研究方案，并撰写研究报告； 2、全面负责专题相关分析工作的运行，确保工作符合GLP规范的要求； 3、根据工作内容补充或修改相关标准操作
兽医经理/总监 18-35K
苏州 5-10年 本科
职责： 1.熟悉GLP、实验动物行业相关法规，遵守公司各项规章制度。 2.制定和实施兽医团队工作计划和年度预算。 3.组织实验动物相关制度、SOP和记录表格文件
动物饲养员 4-7K
苏州苏州工业园区独墅湖 经验不限 高中
职位描述 1、按照SOP和方案要求进行专题的实施，包括各种途径给药、采血、取样检测、手术等； 2、按照SOP要求进行相关仪器的操作和维护； 3、进行试验记录整理
细胞技术员 5-10K
苏州太仓市太仓 1-3年 大专
细胞实验技术员 职位描述 1、按照标准实验方法，负责体外药理实验的操作，包括细胞、分子、微生物、遗传等相关实验； 2、按照公司SOP的要求，负责实验观察及记录、
分子生物分析技术员 7-10K
廊坊 3-5年 本科
1. 负责日常标本检测（PCR、QPCR），如提取和纯化，浓度测定，检测工作等； 2. 严格按照实验室SOP操作，遵循实验室记录管理要求，按时准确地记录和整理实
毒理专题负责人 14-28K
苏州 3-5年 硕士
岗位职责： 1、负责相关文献调研、研究策略制定、试验设计、试验实施、过程监管，研究数据分析，项目评估； 2、负责IND申报资料撰写，完成药品临床申报工作；配合项
药理药效研究员 13-20K
苏州苏州工业园区独墅湖 3-5年 硕士
药理专题负责人 职责描述： 1、负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作； 2、负责设计药理相关课题，带
分子生物分析专题负责人 15-20K
廊坊 1-3年 硕士
岗位职责： 1、制定分析相关研究方案，并撰写研究报告； 2、全面负责专题相关分析工作的运行，确保工作符合GLP规范的要求； 3、根据工作内容补充或修改相关标准操
后勤运维主管 6-11K
廊坊 5-10年 大专
岗位职责： 负责公司GLP实验室设施维护的有关组织管理工作； 负责动物房、实验室设施设备的日常运行维护、管理，定期检查洁净区送、排风状态，温湿度及静压差。
生物样品保管员 3-4K
廊坊 经验不限 大专
工作职责： 1. 负责生物样本的接收、录入、存储、转移、处理工作 2. 收集分离各类组织、全血、血清、血浆样品 3. 样品处理记录的整理、标签制备及使用 4.
病理技术员 5-8K
廊坊 经验不限 大专
岗位职责： 1、负责参与实验动物的解剖，包括解剖前的准备工作及解剖后的清洁工作 2、组织切片的准备，包括组织/器官的取材、修块、包埋、切片、染色及切片质量检查
专题负责人助理 5-10K
廊坊 经验不限 本科
工作职责： 1、协助专题负责人协调各部门工作，如提交各申请/审批表等；按照试验节点收集各部门记录或分报告等；进行试验数据的QC； 2、试验现场检查，确保试验过程
供试品配制专员 4-6K
廊坊 1-3年 大专
岗位职责： 1、进行供试品物质配制的相关事宜， 2、按照SOP和方案进行制剂的配制、分发和回收，确保专题顺利实施。 3、负责所用仪器设备的日常保养和维护，按时填
分析技术员 5-10K
廊坊 1-3年 大专
岗位职责： 1、有生物样本检测相关经验，熟练使用液相和液质联用仪； 2、 能够在专题负责人的带领与指导下，开展药物的体外ADME试验； 3、 参与项目各个流程，
细胞培养员 4-7K
廊坊 1-3年 本科
细胞实验技术员 职位描述 1、按照标准实验方法，负责体外药理实验的操作，包括细胞、分子、微生物、遗传等相关实验； 2、按照公司SOP的要求，负责实验观察及记录、
质量保证专员 5-8K
廊坊 1-3年 本科
岗位指责： 1、组织协调各相关部门建立并制定QA/QC管理体系及运作的SOP； 2、执行QA管理，保证公司实验按照GLP要求来运作。 任职要求： 1、医学、
统计分析员 4-7K
廊坊 1年以内 本科
统计分析员（send数据处理方向） 职位描述 1、依据 CDISC SEND(Standard Exchange of Nonclinical Data)标准将
药理专题负责人 11-18K
天津 1-3年 硕士
药理专题负责人 职责描述： 1、负责药理部各项目研发过程的管理，把控项目研发中各个环节，协调项目进程及药理部各科室的配合工作； 2、负责设计药理相关课题，带
专题负责人助理 8-13K
廊坊 1-3年 硕士
岗位职责： 1、 遵从 NMPA 、 FDA 、 OECD 有关 GLP 的相关规定。了解药物相关信息， 负责课题方案撰写及总结报告撰写 2、 与安全性评价相关
毒理专题负责人 12-20K
廊坊 1-3年 硕士
岗位职责： 1、遵从 NMPA、FDA 有关 GLP 的相关规定。了解受试物相关信息， 负责课题方案撰写及总结报告撰写； 2、与安全性评价相关新技术、新法规或新
分析技术员 6-10K
廊坊 经验不限 大专
岗位职责： 1、 根据试验方案及 SOP 要求，完成储备液和工作液的配制、生物样品的预 处理和前处理； 2、 根据试验方案的要求完成分析方法的验证工作和生物样品
病理试验负责人 8-13K
廊坊 经验不限 硕士
岗位职责: 1. 负责阅片、诊断，并出具病理报告； 2. 负责病理学相关的SOP的制订、修订，熟悉、遵从并执行相关规范和相关SOP； 3. 总体把握本部门研究任
免疫技术员(J10869) 4-6K
廊坊 1-3年 本科
工作职责: 1、掌握动物临床检验专业知识及常用技术，能独立使用仪器进行血常规、尿常规、血生化、凝血等指标测定； 2、正确使用试剂、设备和器材，并负责仪器的日常检
毒理专题负责人（生殖方向） 12-20K
廊坊 3-5年 硕士
.岗位职责： 1、严格依照 GLP 法规要求，负责设计并主导开展生殖毒性 Ⅰ 段（生育力和早期发育）、Ⅱ 段（胚胎 - 胎仔发育）和 Ⅲ 段（围产期发育）试验。
药效专题负责人助理 6-10K
廊坊 1-3年 本科
1、协助专题负责人协调各部门工作，如提交各申请/审批表等；按照试验节点收集各部门记录或分报告等；进行试验数据的QC； 2、试验现场检查，确保试验过程中试验人员严
毒理专题负责人 10-15K
廊坊 经验不限 本科
岗位职责： 1、遵从 NMPA、FDA、OECD 有关 GLP 的相关规定。了解受试药物相关信息， 负责课题方案撰写及总结报告撰写； 2、与安全性评价相关新技术
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