工艺/制程工程师 10-15K
上饶 5-10年 中专/中技
岗位职责： 1. 负责机种量产期间品质维护及提升，安定化生产方案制定及推进，常规及量产差异性分析，不良穴号分析及改善； 2. 给予生产现场相关技术支持，现场
工艺/制程工程师 15-25K
青岛崂山区海尔路 3-5年 大专
岗位职责： 1、负责工艺技术相关文件的定义和编写（SOP)，确定产品开发流程，研究消费类电子行业的***发展动态； 2、负责产品的制造可行性评估、设计改善建议、
工艺/制程工程师 7-12K
杭州萧山区新塘 1-3年 大专
岗位要求：机械相关专业毕业，本科及以上学历 工作内容：加工工艺编排，工装夹具设计 入职后需要在加工车间学习一年，学习期间工作时间为白班7:00--19:00，晚
工艺/制程工程师(PE) 12-15K·13薪
苏州虎丘区浒墅关 3-5年 大专
岗位职责: 1、负责从产品概念阶段开始对产品可装配性，可维修性评审，提出风险和问题点，改善优化建议，验收所提问题点研发各领域的改善结果; 2、负责产品开发阶段涉
工艺/制程工程师 8-10K
中山东升镇坦背 1-3年 大专
岗位职责： 负责风扇产品从研发到量产阶段的新产品导入、工艺路线规划设计、产线布局设计以及量产后的异常处理等工作。 岗位要求: 1、大专及以上学历，机械相关专业
工艺/制程工程师 6-9K
苏州 经验不限 本科
1. 制程设定/改善/调整(兼顾质量与效能) 2. 异常分析与改善 3. 良率提升/产能提升改善 4. 新制程/新技术/新设备/新厂商导入 5. 降低制程生产成
高级制程工程师 18-25K·13薪
上海浦东新区张江 5-10年 本科
岗位职责： 1. 负责工厂生产流程的规范与建设； 2. 负责装配流程及相关文件的制定；负责制程改进和相关精益提升； 3. 负责量产后的工
SMT设备制程工程师 6-9K·14薪
合肥蜀山区经开区 3-5年 高中
任职资格： 1.2-5年SMT制程工艺工作经验， 2.NPI&MP阶段相关的SMT制程不良分析对策落实执行,DFM相关的提出； 3.熟悉松下NPM系列贴片机,了
制程工程师 5-8K
中山火炬开发区太阳城 1-3年 大专
任职要求： 1：大专及以上学历，机械制造、电子、光学、通信、自动化等理工科相关专业 2：具有1年左右光电产品制程工艺相关工作经验，有了解光通讯知识或有光通信器件
制程工程师 8-13K
无锡 3-5年 本科
1. 了解电气专业知识及电气现场施工知识，对接研发，负责新产品的导入； 2. 根据电气设计要求编制工艺文件，SOP及制定内部的其它生产标准等； 3. 电气放
医疗器械研发工程师 5-10K
东莞 1-3年 大专
岗位职责： 1. 负责医疗器械研发项目的硬件和机械设计，包括CAD、Pro/E软件的使用； 2. 负责医疗器械研发项目的样机制作、测试和验证； 3. 协助编写医
医疗器械体系工程师 4-6K
石家庄裕华区开发区 3-5年 本科
岗位职责： 1、监督并安排执行质量体系运行工作； 2、负责内部审核工作，外部审核工作，体系认证工作； 3、审核各部门体系文件是否满足法律法规和标准要求，并监督体
医疗器械体系工程师 10-11K
莆田 3-5年 大专
1.熟悉国内医疗器械产品注册、法规体系。 2.近两年内有二类器械注册经验。 3.熟悉ISO13485体系。 4.对医疗CE、FDA认证有一定了解。 5.产品方向
医疗器械注册工程师 5-7K
重庆 1-3年 本科
1. 协助管理者代表制定及实施内审、管理评审等工作。 2. 配合药监部门开展现场监督检查，针对发现问题组织相关部门按照要求及时整改。 3. 对本公司质量记录的全
医疗器械研发工程师 15-25K·13薪
深圳坪山区坪山 3-5年 硕士
一、岗位职责： 1. 在研发总监领导下，主导负责植入医疗器械产品的项目开发工作，制定产品技术要求。 2. 能开展探索性研究工作，根据注册要求进行产品的各方面研究
医疗器械售后服务工程师 5-10K
杭州拱墅区申花 1-3年 大专
岗位职责： 1、负责完成公司仪器安装以及产品的售前、售后技术支持工作； 2、解决客户的咨询及投诉，客户的技术培训； 3、能够根据客户需求提供完整的解决方案
医疗器械注册工程师 7-10K
广州白云区江高 5-10年 本科
岗位职责： 医疗器械注册专员岗位职责 负责公司所有医疗器械产品(无菌、非无菌)的首次注册/备案、注册/1.备案变更、注册延续工作，包括注册/备案资料的收集、整理
医疗器械售后工程师 5-8K·14薪
合肥蜀山区长宁 1-3年 大专
任职要求： 1、大专及以上学历，医学专业或理工类背景优先； 2、了解口腔行业相关知识，有临床手术跟台经验； 3、产品的简单维护。 4、良好的语言表达、沟通、协调
医疗器械维修服务工程师 9-12K·14薪
南昌青山湖区艾溪湖 3-5年 本科
工作内容： 1、根据公司派工任务积极完成维修、保养、拆机、移机、系统升级等，及时处理、沟通和协调，达到解决问题； 2、运用测试与分析工具，检查并测试医疗设备故
医疗器械研发工程师 10-15K·14薪
东莞大朗镇松山湖 在校/应届 硕士
岗位职责： 1、负责医疗导管工艺开发，包括材料加工特性、工艺原理、设备加工原理应用层面的理论研究。 2、完成相关DOE工艺试验设计指导现场进行工艺试验，结合上述
医疗器械结构工程师 15-25K
苏州 5-10年 本科
岗位职责： 1、负责产品的整体结构设计、研发、测试； 2、负责注塑件的结构、材料、注塑件开模检讨； 3、协助上级做相关技术培训，协助相关部门做好技术问题处理。
医疗器械注册工程师 7-10K
安庆宜秀区安庆经开区 3-5年 大专
二、 工作职责 1、负责新产品注册、注册变更、延续注册等工作； 2、负责撰写医疗器械产品技术文件，医疗器械产品注册资料的编写与申报； 3、负责注册材料的报送、跟
医疗器械注册工程师 8-13K
天津和平区小白楼 经验不限 本科
奥咨达创建于2004年，是全球医疗器械产业技术服务商，旨在促进和加速医疗器械的研发、临床、生产。 作为客户可信赖的合作伙伴，创立3C医工转化模式，提供端对端、
采购工程师（医疗器械） 6-10K·13薪
重庆北碚区水土 3-5年 本科
一、岗位职责 1、采购订单执行与供应商协同 -根据生产计划及物料需求，准确、及时地下达采购订单，并跟踪订单全过程。 -与现有供应商保持密切沟通，协调交付排程，确
医疗器械质量体系工程师 8-12K
开封龙亭区新河大 3-5年 本科
工作职责： 1.质量管理体系的运行与维护：全面负责公司质量管理体系的运行与维护工作，确保产品的全生命周期过程的合法合规； 2.质量管理体系审核：负责质
医疗器械注册工程师 10-15K
常州钟楼区青枫公园 3-5年 大专
岗位职责： 1、负责医疗器械产品的国、内外注册、延续、变更、补正、备案及生产登记变更等工作； 2、负责产品注册各项文件的起草、编写及相关材料整合，跟进产品检测，
研发工程师（医疗器械） 15-20K
杭州钱塘区金桥街 3-5年 本科
岗位职责： 1、二、三类植入类医疗器械耗材的设计和开发，从概念转化成产品； 2、负责所承担课题的实验设计、验证与确认、风险管理和工艺设定，并输出DHF和DMR；
医疗器械体系工程师 8-12K
梅州 1-3年 本科
一、岗位职责： 1. 质量管理体系文件的文控管理，检查各部门的记录及时回收各部门的记录文件，并加以分类与整理。 2. 批记录审核：生产批记录的整理，初步审核后交
医疗器械体系工程师 8-12K
天津南开区黄河道 5-10年 本科
岗位职责： 1、了解医疗器械行业标准和法规，负责建立、组织制订、编写、修订质量管理体系文件； 2、负责监督制度的执行，检查和评估质量体系运行情况，并对质量管理制
医疗器械售后工程师 6-8K·13薪
威海 3-5年 大专
岗位职责： 1、搭建和维护公司顾客服务管理体系流程、标准制度、售后服务政策等。 2、负责售后服务成本的控制及市场服务满意度的提升，定期输出分析报告，为决策提供支
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