临床协调员 9-10K
北京朝阳区望京 经验不限 本科
1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作
临床协调员 沈阳 6-8K
沈阳沈北新区道义 1年以内 大专
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
临床协调员 CRC-南昌 5-10K
南昌青山湖区湖坊 1-3年 大专
工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 CRC 天津 7-12K
天津静海区团泊 经验不限 本科
工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助
护士 临床协调员 温州 5-9K
温州鹿城区南门 经验不限 大专
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时
临床协调员 CRC 6-8K·14薪
福州鼓楼区蒙古营 1年以内 大专
岗位职责： 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作； 5、
金华-CRC 临床协调员 6-10K·14薪
金华婺城区东关 1-3年 大专
一、工作职责 1.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
临床协调员 CRC 实习生 100-150元/天
深圳宝安区西乡 本科
base 在北京 1、协助 PM 完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助 PM 完成试验各个阶段研究中
临床协调员 CRC 蚌埠 5-8K
蚌埠龙子湖区火车站 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
临床协调员 CRC-周口 5-7K
周口川汇区八一路 1-3年 大专
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 加入普蕊斯，你可以获得： 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日礼物、定期
金华 临床协调员 CRC 7-12K
金华婺城区东关 1-3年 大专
CRC 岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时
临床协调员 CRC 4-7K
北京朝阳区高碑店 1年以内 大专
职责描述： 1.根据GCP和临床试验方案要求，在主要研究者授权下，协助研究者完成临床医学诊断/判断与治疗以外的临床试验各方面工作，包括但不限于如下工作： 1）协
临床协调员 CRC 6-8K
广州越秀区中山六路 1年以内 本科
岗位职责： 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 2、 协助研究
临床协调员 CRC-绵阳(J10701) (MJ000699) 6-9K
绵阳涪城区人民公园 1年以内 大专
工作职责：1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不
临床协调员 CRC-无锡 6-8K·13薪
无锡梁溪区金星 1年以内 本科
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 文员内勤 7-12K
北京 经验不限 大专
岗位职责: 1.为大型公立三甲医院提供医疗见证服务工作，医疗整理存档见证文书，伴随医生处理办公日常事务。 2.为高风险手术科室录音录像并提供相关保障方案。 3.
临床协调员 CRC-唐山（MJ000512） 5-8K
唐山路北区大润发 1-3年 本科
工作职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信
临床协调员 5-10K
武汉东西湖区金银湖 1-3年 本科
职位描述： 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试
临床协调员 8-10K
杭州上城区南星 1-3年 大专
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 6-8K
宁波海曙区月湖盛园 1年以内 大专
* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
临床协调员 5-8K
赤峰红山区红山区步行街 1-3年 大专
一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
临床协调员 6-11K
济宁任城区南池美食街 1-3年 本科
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传
临床协调员 6-7K
郑州中原区伏牛路 1-3年 本科
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传
临床协调员 6-10K
哈尔滨南岗区征仪路 1年以内 大专
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
临床协调员 6-8K
苏州虎丘区浒关 1年以内 本科
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 4、协助完成
临床协调员 2-4K
长沙开福区金霞 在校/应届 大专
1） 按照GCP、临床研究方案的要求协助研究者完成各项非医学工作： 2） 协助研究者完成伦理资料递交、合同签署等；协助及时完成SAE和SUSAR等安全报告； 3
临床协调员 8-9K
昆明五华区青年路 3-5年 大专
岗位职责: 1.负责协调临床试验流程，确保试验按照既定标准进行。 2.与研究者保持良好沟通，确保试验需求得到满足。 3.管理和监督临床试验数据，确保信息的准确性
临床协调员 6-11K
沈阳大东区万泉 1年以内 大专
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
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