临床协调经理 15-20K
上海 5-10年 本科
岗位职责: 1. 负责协调临床试验活动，确保试验按照既定计划进行 2. 与研究团队合作，确保临床试验的质量和完整性 3. 监控临床试验进展，及时解决出现的问题
临床协调员crc 7-10K
北京丰台区花乡 1-3年 大专
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
临床协调员CRC 8-13K
上海浦东新区三林 1-3年 大专
职责 1、作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 2、协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
临床研究协调员（CRC） 4-9K
北京丰台区科技园区 经验不限 大专
工作内容： 1、试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床试验档案管理：协助
临床协调员/临床研究护士（CRC）-济南 5-8K
济南槐荫区经十西路 1-3年 大专
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文
临床试验协调员 40-70元/时
宁波海曙区鼓楼 1-3年 大专
工作内容： 1、参与一期至三期临床试验的实施与协调，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准执行临床试验，监控数据质量，确保患者安全与权益； 3、与医疗团
临床协调员 3-5K
沧州运河区华北三期 经验不限 大专
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展
临床协调员 6-8K
南京秦淮区长白街 3-5年 大专
岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，
临床协调员 1800-2000元/时
上海嘉定区南翔 1-3年 本科
工作名称：IIT研究兼职SSU及CRC 工作地点：上海市交通大学医学院附属瑞金医院北院，上海市东方医院，上海市第六人民医院，上海市周浦医院 项目类型：药物II
临床协调员 5-7K
郑州金水区金水路 1-3年 大专
岗位职责： 1.负责在医院协助医生完成临床研究工作； 2.负责检查并报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，及时发现问题并
临床协调员 4-9K
大连沙河口区星海公园 经验不限 本科
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
临床协调员 5-8K·13薪
南京浦口区江浦 经验不限 大专
1． 协助CRO进行临床跟踪及实施过程日常外协。 2． 临床文档收集汇总存档，包括临床数据的审查、整理，包括试验数据核查、录入。 3． 日常与临床中心机构办联络
临床协调员 4-6K
哈尔滨南岗区哈平路 经验不限 大专
岗位职责: 1. 负责协调和监督临床研究项目的日常运作，确保研究按照既定标准和流程进行。 2. 指导团队成员，确保他们理解研究目标和要求，以及他们在项目中的角色
临床协调员 5-8K
新乡红旗区宝龙城市广场 1年以内 大专
1、Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
临床协调员crc 4-5K
周口川汇区五一广场 经验不限 大专
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募，筛选潜在受试者，安排受试者访视，安排实验室个项检查、获取检查结果； 2、协助研究者完成伦理资料递交，协助研究及时完
临床协调员crc 6-8K
南京秦淮区长白街 1-3年 大专
岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作;协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募
临床协调员crc 7-10K
上海徐汇区徐家汇 经验不限 大专
1.派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验的非医学判断性工作。 2.协助研究者进行受试者筛选
临床协调员 8-9K
福州晋安区新店 1-3年 本科
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传
临床协调员 1000-2000元/月
乌鲁木齐新市区阿勒泰路 1-3年 大专
现有全国多中心肿瘤的前瞻性真实世界研究项目，招募兼职CRC，预计8月-10月陆续启动，项目持续1-2年完成，项目任务为线下任务，主要需要辅助完成中心启动、中心筛
临床协调员(crc) 8-10K
上海徐汇区龙华 1年以内 本科
岗位职责 1、试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、临床试验档案管理:协助完成研
高级临床协调员crc 8-13K
上海杨浦区五角场 1-3年 大专
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 7-12K
广州越秀区区庄 3-5年 大专
岗位职责： 1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性； 2、能够有效完成各项目季度入组计划，及时跟进筛查入
临床协调员crc 6-8K
郴州北湖区燕泉北路 1-3年 大专
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相
临床协调员CRC 8-9K
北京东城区永定门 1-3年 大专
临床协调员（CRC） 岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息
临床协调员crc 7-9K
大连甘井子区七贤岭 1-3年 大专
岗位职责: 1. 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2. 协助研究者进行随访，数据录入； 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通 任职要求
临床协调员CRC 8-10K·13薪
北京昌平区回龙观 经验不限 本科
职位描述： 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助
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