临床协调员CRC 北京 8-10K·13薪
北京朝阳区和平里 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
临床协调员 CRC 北京 人员管理 leader 12-17K
北京海淀区学院路 经验不限 本科
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1.临床研究管理
临床协调员—北京 5-10K·13薪
北京海淀区万寿路 经验不限 本科
1、根据GCP和研究方案要求，协助项目研究者完成各项工作： Ø 协助完成研究资料的收集、录入、整理、归档和管理工作； Ø 协助管理受试者，包括受
临床协调员（北京） 6-11K
北京海淀区四季青 1-3年 本科
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传
临床协调员-北京 7-12K
北京朝阳区大望路 1-3年 大专
工作职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及S
临床协调员（北京） 9-14K
北京丰台区花乡 1年以内 本科
CRC工作职责： 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集 3. 临床试验受试者访视和指导 4. 临床试验CRF填写/EDC数据录
临床协调员-北京 8-13K
北京西城区陶然亭 经验不限 大专
1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
临床协调员-北京 7-12K
北京海淀区五棵松 1-3年 本科
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
临床协调员【北京】 7-9K·13薪
北京西城区金融街 经验不限 本科
职位描述： 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助
临床协调员（北京） 8-13K
北京西城区马连道 3-5年 大专
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
临床协调员CRC-北京 7-12K·13薪
北京朝阳区常营 1-3年 本科
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
临床协调员-北京 7-9K
北京东城区东四 1-3年 本科
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者； 3、列出受
临床协调员crc北京 7-9K
北京 1年以内 本科
遵循 ICH-GCP/中国 GCP 原则，标准操作规程要求，和 FDA/CFDA 相关药政管理法规的指导下，在授权职责 范围内协助研究者完成非医学判断相关的
临床协调员北京CRC 7-9K
北京东城区交道口 1-3年 大专
1. 协助完成临床参研中心的受试者筛选、入组等工作； 2. 负责临床试验过程中的资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存； 3. 获得研究
临床协调员（北京同仁） 7-11K
北京朝阳区亚运村 1-3年 本科
职责描述： 1、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档； 2、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调； 3、协助研究
临床协调员CRC-北京 6-10K
北京朝阳区朝外 经验不限 大专
北京岗位，接受无经验 根据住所就近分配site，不会跑多家中心负责项目 【首次来京工作，提供一年公司过渡低价宿舍】 岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料
临床协调员CRC（北京） 7-11K
北京大兴区旧宫 1-3年 大专
职位描述 岗位职责： 1、参与各临床研究中心的可行性调研，进行中心筛查与选择，确保研究中心符合研究方案、公司要求。 2、参与临床研究方案讨论、启动会、研究者培训
北京-CRC临床协调员 6-10K
北京朝阳区国展 1年以内 大专
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
临床协调员-北京 8-13K
北京海淀区定慧寺 1-3年 本科
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
临床协调员（北京） 8-10K
北京海淀区万柳 1-3年 本科
1、掌握临床研究流程； 2、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料； 3、协助研究者管理研究资料； 4、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 5、协助试验标
临床协调员CRC（北京） 7-12K
北京昌平区回龙观 1-3年 大专
岗位职责: 1、在临床试验中，承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责，主要包括以下内容： 1.1研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内
临床协调员CRC-北京 7-12K·13薪
北京东城区王府井 1-3年 大专
CRC岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助
临床协调员（CRC）-北京 8-10K
北京西城区马连道 1-3年 大专
1.临床试验准备阶段协助资料整理递交； 2. 协助研究者完成临床试验工作（受试者筛选、随访、填写病历、答疑等）； 3. 负责检查并报告临床试验进度，包括病历填写
临床协调员（CRC）-北京 6-11K
北京东城区王府井 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
crc临床协调员-北京 6-8K
北京西城区西直门 1年以内 本科
岗位职责: 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。
临床协调员CRC（北京） 10-12K
北京西城区陶然亭 1-3年 大专
岗位职责： 1 负责受试者数据库和信息管理 2 日常管理预约受试者的随访 3 研究者文件夹的建立和维护 4 研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还
临床协调员（北京实习生） 100-120元/天
北京西城区西直门 大专
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者管理工作； 3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑
CRC临床协调员-北京 7-11K
北京 1-3年 大专
必须具备肿瘤项目经验； 中心位置：北大人民通州园区； 【工作描述】 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、 受试者管理：协助研究
临床协调员CRC-北京 8-13K·14薪
北京朝阳区朝外 1-3年 本科
工作职责: (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶
临床协调员CRC-北京 7-12K
北京东城区东四 1年以内 大专
岗位职责： 1、协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作（不分治疗领域）； 2、试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验
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