临床研究方案专员 12-16K·13薪
上海静安区大宁 3-5年 本科
主要职责 1、独立负责撰写、审核和修订各类化妆品人体功效性与安全性评价研究方案，包括但不限于：皮肤功效测试（保湿、抗皱、美白、祛痘等）、防晒产品SPF/PA值测
临床方案设计高级研究员（2026校招） 25-30K
南京 在校/应届 博士
工作职责: 负责临床开发策略制定、临床研究设计和临床研究结果的解释。 任职资格: 1、具备系统性文献调研能力，熟悉常见肿瘤的诊疗指南及药物研发方向和热点；
临床方案设计 15-20K
广州番禺区市桥 经验不限 硕士
岗位职责： 1、根据项目需求负责文献查阅与调研； 2、根据客户需求拟定研究思路，撰写临床研究方案； 3、协助课题进行省市级及国自然、面上等课题的申报； 4、负责
医学方案撰写（药物临床试验） 12-18K·13薪
广州番禺区番禺广场 3-5年 硕士
工作职责: 1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB； 3、就资料的情
医学方案撰写（药物临床试验）-石家庄 12-18K
石家庄桥西区万象天成 3-5年 硕士
工作职责: 1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB； 3、就资料的情
临床解决方案（销售方向）（浙江） 18-35K
杭州萧山区新塘 1-3年 本科
工作职责： 1、负责公司相关的医疗产品和解决方案的推广与销售，完成公司下达的销售指标； 2、开拓所负责区域的新客户，包括但不限于医院及医疗相关的渠道代理商； 3
医学编辑（临床试验方案） 8-13K
郑州金水区CBD 1-3年 硕士
岗位职责: 1.参与临床试验方案的设计和研究，确保方案的科学性和可行性； 2.负责临床试验方案的撰写和修改，确保符合行业标准和法规要求； 3.协助解决临床试验过
项目经理/解决方案（临床信息化） 12-18K
北京朝阳区太阳宫 5-10年 本科
岗位职责： 1、负责公司高质量发展、专病联盟及临床信息化相关项目工作，包括并不限于业务模式探索、业务产品调研、方案策划及编写； 2、与内外部保持良好协作与有效沟
医学专员（临床方案编写） 12-18K
福州鼓楼区东街口 3-5年 本科
注：需有经验，直接上手的。 1、检索、阅读、翻译整理相关文献，能够配合医学经理完成医学资料和临床资讯的收集、设计和制作; 2、按照医学文件写作指导要求，以及CF
售前解决方案专家（医疗） 11-20K
成都武侯区九眼桥 3-5年 本科
职责描述： 1、学习公司标准化产品，掌握公司项目产品设计规则（原则和理念），主要涉及慢病专病管理、大健康策划及运营、医院服务包以MDT运营策划； 2、具备良好的
方案评估技术员 7-9K
南昌 1-3年 硕士
【岗位职责】： 1、负责与临床医生探讨交流技术问题，进行科研课题、项目合作方案的设计和实施； 2、负责区域内面向医院、科室、课题组临床医生相关课题思路、新技
动物实验方案设计（信号通路） 6-11K
惠州惠城区江北 经验不限 本科
学历要求： 具有基础医学、临床医学、细胞生物、分子生物学、生物化学等生物、医学、药学、农学、生物统计相关专业 职位职责： 1）能独立地在规定的时间内，根据实验
（全职）生物医学实验方案设计主管 8-12K
惠州惠城区华贸 经验不限 硕士
任职要求 ： 1. 熟悉细胞培养，划痕，克隆，WB，流式等常见细胞生物学实验，能够独立撰写实验方案。 2. 基础或临床医学、生命科学相关硕士以上学历，且具备以下
医学科研方案设计专员 10-11K
杭州拱墅区文一路 在校/应届 硕士
岗位职责： 1.负责医学科研项目的整体设计，包括研究目标、方案制定、实验或临床研究计划的实施； 2.撰写高水平医学研究文章并推动投稿至SCI期刊； 3.对实验数
临床方案撰写 8-12K
太原小店区富士康 5-10年 硕士
岗位职责： 1.主要负责临床试验项目的方案撰写.病例报告表.知情同意书.研究者手册.综述.总结报告.产品资料.申报资料（如NDA资料）的撰写，并及时对相关资料进
生信方案技术支持 10-11K
昆明西山区金碧 经验不限 硕士
职位描述： 细胞生物学 遗传学 生物医药 分子生物学 sci 生物信息 英文报告 研究方案 数据库挖掘 结果解释 岗位职责: 1、根据客户需求拟定研究思路
医疗器械临床试验主管 20-40K
杭州钱塘区金桥街 3-5年 本科
主要职位要求：1、医药、生物统计及其相关专业，本科以上学历；2、有医疗器械（二类及以上）临床试验经验，熟悉医疗器械临床评价流程，有CRO公司工作经验者优先；3、
Medical Writer 医学撰写 10-15K
济南历下区东关 3-5年 硕士
Responsibilities: * Responsible for writing, editing medical and regulatory writ
临床方案撰写 6-11K
南昌青云谱区迎宾北大道 1-3年 硕士
岗位职责: 1、主要负责:GCP项目立项及过伦理，医疗器械临床试验项目的方案撰写、病例报告表、知情同意书、研究者手册、综述资料、以及总结报告的撰写，并及时对相关
临床研究方案设计员 8-13K
杭州余杭区仓前 1-3年 本科
岗位职责 1、根据项目需求负责文献查阅与调研，制定临床研究方案； 2、负责临床实验方案撰写、CRF设计； 3、负责研究者手册以及临床试验总结报告的撰写。 任职
医学主管（方案撰写与医学支持） 13-20K·14薪
杭州临平区临平 3-5年 硕士
1) 制作临床试验项目方案初稿、研究者手册及相关研究资料。 2) 根据上级、临床监查部、统计部意见修改医学方案。 3) 搜集相关医学文献，进行分析并提交分析报告
临床医学方案设计 8-13K
杭州滨江区长河 1-3年 硕士
岗位职责 : 1、 根据公司和客户需求设计和优化课题方案 2、 根据医学方案或课题进行评估，拟题并设计大致研究思路 3、 医学课题相关技术支持工作 4、 完成领
临床方案工程师 10-15K·13薪
深圳龙岗区岗头 1-3年 本科
岗位职责： 1、负责GCP产品市场洞察、竞品分析、优劣势总结，撰写产品相关文档资料，细化药研业务线领域相关产品的逻辑与框架； 2、负责跟踪GCP产品的用户反馈，
临床试验方案设计师 15-30K
杭州余杭区仓前 5-10年 本科
1.药品真实世界临床研究方案设计和项目管理； 2.熟悉GCP质量管理； 3.熟悉临床试验项目管理流程； 4.药学或医学本科以上学历； 5.有五年已上临床研究项目
临床研究助理cta 8-12K
北京丰台区菜户营 3-5年 本科
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项试验管理工作； 2、协助制定项目监查计划，完成受试者筛选、入组、随访等工作； 3、协助完成试验
临床研究协调员crc 7-11K·13薪
北京海淀区学院路 1-3年 大专
岗位职责： 1、 协助临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 3、 协助研
临床研究协调员crc 8-10K
长沙芙蓉区韭菜园 1-3年 本科
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床研究协调员crc 6-9K
北京朝阳区朝外 经验不限 大专
工作内容： 1、协助研究者开展临床研究项目，确保研究按照既定计划进行； 2、负责临床试验数据的收集、整理，保证数据的准确性和完整性； 3、与研究团队合作，确保临
临床研究协调员 6-9K
北京东城区崇文门 1年以内 大专
1、在北京医院相关科室协助研究者进行科研数据和文件的整理 2、协助管理参与科研的患者 3、理解能力强、适应能力强、吃苦耐劳者优先考虑 4、完成医生和其他领导布置
临床研究监查员（CRA）-长沙 8-12K
长沙岳麓区步步高 1-3年 本科
技能要求： 药物临床研究，药品临床研究，器械临床研究 岗位职责： 1、根据GCP及公司SOP规定进行试验监查工作； 2、负责监查临床研究质量、跟踪研究进度及参
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