船务协调员 5-7K·14薪
惠州惠城区小金口 1-3年 大专
工作地点及搬迁信息： 当前工作地点：小金口长湖街，离惠州北高铁站4公里 新址搬迁时间：预计于2025年末迁至泰美镇新建工业园区（占地5.3万平方米）。 新环
广告协调 6-9K·13薪
武汉蔡甸区沌口 3-5年 学历不限
岗位职责： 1. 负责团队与客户之间的信息协调沟通； 2. 督促检查各工作环节的衔接和完成，保证按计划完成工作进程； 3. 负责跟进项目合同签订，回款情况； 4
临床协调员 6-11K
沈阳大东区万泉 1年以内 大专
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 8-12K
上海浦东新区三林 经验不限 大专
1. 配合研究中心协调试验项目按方案实施。 2. 在研究过程中，向团队成员提供准确、及时的信息。 3. 与受试者沟通联系，安排相应的检查随访。 4. 协调安
临床协调员 4-8K
洛阳西工区乐界188 1年以内 学历不限
目前河南的郑州、南阳都有机会哦～ 小伙伴们！冲鸭呀呀呀 岗位职责： 1、协助完成伦理资料递交； 2、协助完成文档收集、整理、归档； 3、协助完
临床协调员 5-6K
广元利州区东坝 经验不限 学历不限
岗位职责: 1. 负责协调临床研究活动，确保研究按照既定计划进行 2. 与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性 3. 监控临床试验进展，及时解决研究中
临床协调员 1500-9000元/月
徐州泉山区西苑 3-5年 大专
岗位名称：兼职患者招募经理 【工作职责】 1. 在指定范围的医院，根据临床研究入排标准推荐合适患者； 2. 维护医院关系，建立长期合作关系； 3. 与患者做好
临床协调员 4-8K
沈阳浑南区白塔 经验不限 本科
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
临床协调员(crc) 3-6K
鞍山铁东区站前 1年以内 大专
岗位职责: 1. 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2. 协助研究者进行随访，数据录入； 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通 任职要求:
临床协调员-西安 5-9K
西安灞桥区纺织城 1-3年 大专
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
朝晖招聘供应链专员 12-18K
嘉兴桐乡市崇福 5-10年 本科
产销协同 岗位职责： 1、负责承接合作项目整体产销目标，下达产供销目标及过程管理，构建产供销全流程高效管理机制； 2、负责合作项目产品投产、产品退市阶段的产销协
临床协调员 8-10K
上海静安区西藏北路 3-5年 大专
岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，
临床协调员crc 10-11K
上海松江区松江大学城 1-3年 大专
l 负责受试者资料及检查单等相关资料的收集、整理、粘贴工作。 l 协助研究者按方案要求、流程及时的进行受试者签暑知情、随机、填写原始病例等工作。 l 负责受试者
临床研究协调员 6-9K
北京东城区崇文门 1年以内 大专
1、在北京医院相关科室协助研究者进行科研数据和文件的整理 2、协助管理参与科研的患者 3、理解能力强、适应能力强、吃苦耐劳者优先考虑 4、完成医生和其他领导布置
临床协调员crc 6-8K
上海杨浦区五角场 经验不限 本科
临床试验协调员（CRC）工作地点：北京，上海，南京，西安，徐州，长沙，南昌，长春，沈阳，昆明，重庆，郑州，兰州，太原，武汉，成都，哈尔滨，合肥、广州等。工作经验
临床协调员crc 8-13K
上海杨浦区五角场 在校/应届 大专
临床协调员工作职责： 1、按照规定协助研究者完成工作：依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、递送资料
临床协调员crc-沈阳 5-7K
沈阳铁西区艳粉 经验不限 大专
CRC——临床协调员 岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及
CRC临床协调员-郑州 7-9K
郑州金水区CBD 1-3年 大专
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
临床协调员CRC-宁波 6-10K
宁波鄞州区中河 经验不限 大专
职位描述 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
crc临床协调员-上海 8-12K
上海浦东新区康桥 1年以内 大专
工作职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及S
临床协调员（CRC）-厦门 5-8K
厦门湖里区禾山 1年以内 大专
岗位职责： 1.临床试验准备阶段协助资料整理递交； 2. 协助研究者完成临床试验工作（受试者筛选、随访、填写病历、答疑等）； 3. 负责检查并报告临床试验进度，
临床协调员 8-10K
南京鼓楼区山西路 1-3年 大专
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员 5-7K
青岛市南区中山路 经验不限 大专
* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
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