临床数据分析员 9-12K
北京通州区马驹桥 经验不限 本科
岗位职责： 1、负责医学研究数据的统计分析，确保数据处理的准确性和可靠性； 2、参与设计研究方案，包括样本量计算、统计模型选择及数据分析计划； 3、撰写统计分析
Java开发-搜推样本数据工程（北京） 35-60K·16薪
北京西城区西直门 3-5年 本科
职位描述： 1、负责研发得物搜推主场景样本数据平台，管理样本数据的拼接、加工与存储； 2、负责历史训练样本的管理、特征回补等功能；负责在线流式训练的实时样本系统
北京 - 业务运营分析员,企业审计部 7-10K
北京东城区王府井 1-3年 本科
职位描述 毕马威中国提供审计、税务和咨询等多领域专业服务，专注为客户及其行业排忧解难。我们不仅承诺为客提供优质服务，也致力于担当负责任的企业公民，为环境和所在
微生物分析员 6-9K
北京丰台区长辛店 1-3年 本科
岗位职责： 1）准确完成微生物检测工作；及时准确的填写各种记录； 2）负责微生物实验室仪器运行维护与保养； 3）按照公司的要求，保持实验室整洁有序； 4）能够按
儿科临床医生 北京 150-260K
北京朝阳区劲松 3-5年 大专
擅长儿科(多动症 抽动症 自闭症 佝偻病 矮小症 脑瘫等) 有私立民营医院工作经验 有一二线省会城市工作经验 一周休息一天 排休 营养工作餐 一套住房 有意向可
临床监查员CRA 北京 13-18K
北京朝阳区和平街 1-3年 本科
1.执行监查访视，包括选择中心、启动中心、常规监查、关中心监查，确保临床研究按方案、国内相关法规、SOP进行 2.完成中心监查，包括：文件核对，确保数据记录准确
临床协调员 CRC 北京 8-13K
北京丰台区花乡 经验不限 本科
工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助
临床协调员crc - 北京 5-10K·13薪
北京石景山区鲁谷 1-3年 大专
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
MD/IVD 临床监查员 北京 8-13K
北京朝阳区大望路 3-5年 本科
1.负责研究中心的选择及调研评估，试验前确认研究单位及研究者。 2.进行医疗器械/体外诊断试剂临床试验监查工作。妥善进行研究中心的文件、研究产品、财务管理。 3
临床监查员（北京） 8-13K
北京丰台区六里桥 1-3年 本科
岗位职责： 1. 临床试验药品监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。 2. 工作中的协调
临床监查员（北京） 9-14K·13薪
北京海淀区北太平庄 1-3年 本科
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/
临床协调员（北京） 8-13K
北京西城区马连道 3-5年 大专
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
临床协调员-北京 8-13K
北京海淀区定慧寺 1-3年 本科
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
临床协调员（北京） 6-11K
北京海淀区四季青 1-3年 本科
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传
临床监查员CRA-北京 16-18K
北京 1-3年 本科
工作职责 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求
临床项目主管(北京） 7-12K
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责组织、实施临床试验项目计划制订； 2.负责临床试验单位的筛选及组长单位的沟通协调； 3.协助申办方及PI设计临床试验方案、病例报告表、知情同
临床监查员（子公司）（北京） 8-13K
北京东城区王府井 1-3年 本科
职责描述： 1.对所负责的临床研究项目进行研究方案、相关计划和执行工作的日常管理，配合对研究中心筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2.负责同研
临床监查员CRA（北京） 13-18K
北京东城区永定门 1-3年 本科
一、职位描述： 1. 根据GCP及公司SOP执行临床监查任务； 2. 负责临床研究资料准备工作，监查研究者执行情况； 3. 确保试验严格按照方案、GCP及
临床工程师-北京 10-15K
北京海淀区五棵松 经验不限 学历不限
职责描述： 1.为客户提供临床技术咨询与指导以及提供专业领域技术支持； 2.协助制定和执行临床专业教育计划，为客户提供产品相关的临床技术支持和临床培训； 3.负
临床医药代表（北京） 10-15K
北京丰台区花乡 1-3年 本科
1、专业要求：本科及以上学历，医药学专业相关优先；有1年及以上工作经验优先。 2、年龄：35岁以下，身体健康。 3、认可公司价值观，为人诚实正直。 4、工作积极
临床监查员/CRA（北京） 8-13K
北京丰台区六里桥 经验不限 大专
职位描述 1、协助项目经理完成中心筛选，组织研究者会议及伦理批件的申请； 2、对研究者进行培训，内容包括临床试验的法规及专业培训，确保研究者严格按照实验方案和相
临床监查员-北京 12-19K·14薪
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
职责描述： 1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程； 2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织
北京CRC临床协调 9-14K
北京朝阳区西坝河 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
临床技术支持专员（北京） 8-12K
北京西城区西直门 1-3年 大专
工作职责： 1. 根据研究方案要求，协助研究者完成受试者术中术后管理工作； 2. 临床试验手术跟台及术后护理指导，确保手术操作过程和术后护理符合预定规范； 3.
临床监察员（北京驻点） 9-13K
北京海淀区四季青 1-3年 本科
职责: 1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行（或协助进行）研究中心筛选、启动、监查和关闭访视，伦理申报及持续审查等。 2.根据试验方案
临床协调员crc-北京 9-11K·13薪
北京朝阳区安贞 1-3年 大专
【岗位描述】 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组/排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组； 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知
临床监查员CRA（北京） 9-14K·13薪
北京石景山区杨庄 1-3年 本科
职位描述： 按照方案及相关法规要求开展负责的研究中心临床试验管理及监查工作； 任职要求： 1、 药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历，1年以上C
北京临床监察员CRA 10-15K·14薪
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
主要职责： 1、参与临床试验项目的开展,协助完成项目的准备和启动； 2、 协助完成临床试验中心的筛选、伦理资料等相关准备工作； 3、 协助研究者进行受试者筛选、
临床项目经理(pm)-北京 18-25K·13薪
北京朝阳区高碑店 3-5年 本科
岗位职责： 1、依据《药品注册管理办法》和GCP等临床试验相关法规对所带项目全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付； 2、负责项目组CRA业务指导及
临床项目经理（北京） 20-40K·13薪
北京丰台区花乡 3-5年 本科
职责描述： 1.全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2.与研究方或上级
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