药物警戒专员 10-12K
广州天河区岑村 经验不限 硕士
有职业医师证书优先 专业工作： 1. 协助审阅临床研究方案药物警戒部分内容。 2. 临床试验风险控制计划（RCP）的制定及更新。 3. 个例安全性报告的医学审阅
药物警戒监测专员 8-10K
南京江宁区东山 1-3年 硕士
岗位职责： 1.按照检索策略在指定的文献库内定期对学术文献进行检索； 2.协助开展信号及风险评估； 3.安全性更新性报告（DSUR，PSUR等）撰写及质量控制；
药物警戒专员 14-16K
泰州高港区泰州医药城区域 1-3年 本科
工作职责: 1、协助部门负责人指导和监管医药公司药物警戒工作. 2、指导医药公司处置药品不良事件，并将典型成功处置案例向其他区域进行推广宣教。 3、协助部门进行
药物警戒专员 4-8K
亳州 1-3年 大专
岗位职责： 1. 负责药品个例安全性报告的处理；包括报告接收、处理、分析/评估、随访、报告递交等； 2. 负责临床试验期间AE的接收、录入、分析；SUSAR
药物警戒专员PV(A149878) 7-10K
成都武侯区火车南站 1-3年 本科
职位描述： 1、协助组织和建立药物警戒体系，完善不良反应监测系统； 2、完成领导分配的其他翻译和审校任务（病例、医学论文、SUSAR和PSUR等）； 3、按照要
药物警戒专员 5-6K·14薪
广州黄埔区科学城 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责上市后产品不良反应信息收集、核实、分析评价与上报工作； 2.协助修订和完善药物警戒体系文件，确保文件适用、合规； 3.负责安全性数据整理、汇
药物警戒专员 9-13K·13薪
上海浦东新区世博 1-3年 本科
职位描述 审查、评估并处理从各种渠道获得的所有服务项目药物警戒相关的安全性数据和信息，并按照相关法规、标准操作规程（SOP）、公司内部指南在资深药物警戒团队成员
药物警戒专员 9-11K·13薪
南京栖霞区仙林大学城 1-3年 本科
岗位职责： 1.全面负责公司药物警戒工作，根据药品监管机构要求拟定工作规划和计划，并组织实施； 2.建立健全公司药物警戒工作体系和工作机制，建立、完善、更新和维
药物警戒专员 3-5K
楚雄彝族自治州 1年以内 大专
医学临床、临床药学、流行病学、统计学等相关专业 熟悉GVP体系相关法律法规及ADR数据收集、调查及分析上报流程。 工作职责： 1、负责GVP体系文件的建立。 2
药物警戒专员 6-9K
大连甘井子区高新园区 1-3年 本科
工作职责： 1. 工作概括：完成项目中下发的工作任务，包括临床研究SAE报告处理、递交，跟踪，存档等，上市后个例的PV工作，包括自发报告处理递交，文献检索，境外
药物警戒 8-11K
安庆大观区集贤南路 3-5年 本科
岗位职责： 1、负责收集、审查、评估、处理、跟踪、汇总本公司药物安全性信息 2、根据SOP及相关法律法规对SAE、ICSR、重要不良事件等进行处置报告 3、配合
药物警戒PV专员 5-9K
长沙 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责对个例不良反应/事件进行医学分析和评价； 2.定期安全性更新报告(PSUR)中药物安全内容的撰写； 3.负责不良反应数据分析报告中药物安全内
临床药物警戒专员 6-11K
南京秦淮区新街口 1-3年 大专
工作时间 早9：00-18:00 午休一个半小时，周末双休 岗位职责 1、熟悉国内外法规，ICSR 处理、医学评价、上报流程； 2、药品不良反应数据库文献检索、
药物警戒负责人（南京 3年以上） 15-20K
南京江宁区大学城 3-5年 本科
1. 负责组织药物警戒体系的建立和维护，组织开展药物警戒体系内审； 2. 负责组织和落实风险管理活动，监督药品不良反应／事件报告、定期安全性更新报告、上市安全性
药物警戒专员 5-8K
武汉洪山区珞珈山 1-3年 本科
1、负责疑似药品不良反应信息的收集、整理、复核、评价与处理，按时上报国家药品不良反应监测系统或国内外监管部门。 2、负责定期安全性更新报告的撰写和填报工作。 3
药物警戒医生 15-25K·15薪
南京鼓楼区山西路 3-5年 硕士
1、负责个例安全性报告的医学分析与评价，识别新的、重要的药物安全性风险信号； 2、协助开展注册临床研究及其他项目中不良事件（AE/SAE/SUSAR）的医学审评
药物警戒专员 6-9K
长沙 1-3年 大专
工作内容： 1.执行贯彻落实国家关于开展药品不良反应报告和监测的有关法律法规及相关要求，负责公司疑似药品不良反应信息的收集、处置和报告管理工作。 2.负责公司药
药物警戒专员 5-8K
绍兴 经验不限 本科
岗位要求： 1）医学、药学、流行病学或相关专业，本科及以上学历； 2）从事药物警戒相关工作，熟悉我国药物警戒相关法律法规和技术指导原则，具备药物警戒管理工作的知
药物警戒专员 6-10K
广州花都区旧区 经验不限 本科
1.撰写SMP； 2.个例安全性报告的处理； 3.协助PSUR,DSUR等安全性报告的撰写； 4.协助文献检索与评价； 5.完成上级领导安排的其他工作。
药物警戒专员 3-4K
哈尔滨道里区群力 1年以内 大专
任职要求：1.具有医学、药学、流行病学或相关专业知识大专及以上学历。 2.接受过与药物警戒相关的专业知识培训。 3.具备开展药物警戒工作的所需技能，掌握医学、药
药物警戒经理PV 25-30K·13薪
北京东城区和平里 5-10年 本科
岗位职责： 1、负责管理各种来源个例安全性报告的接收、处理、报告和随访； 2、负责进行临床试验项目的药物警戒管理，包括安全性文件起草、审阅、存档，项目培训，一致
药物警戒专员-北京（FSP) 15-20K
北京朝阳区朝外 3-5年 本科
职责描述： 1. Enters information into ICSR tracking sheet for receipt and submission
药物警戒专员 3-5K
沈阳 1-3年 大专
岗位职责： 1、按要求开展药品不良反应/事件的收集、记录、核实、分析、调查、评价和处理等日常管理工作。 2、将收集到的不良反应反馈数据按要求，在“药品上市许可持
药物警戒专员 7-10K
衢州 3-5年 本科
【岗位职责】 1、负责药品不良反应监测及报告处理、档案的管理。 2、负责收集、审查、评估、处理与上报从各种渠道获得的所有药物警戒相关的安全性数据和信息。 3、评
药物警戒专员 6-10K·13薪
深圳龙岗区坂田 经验不限 本科
1、负责疑似药品不良反应信息的收集、整理、复核、评价与处理，按时上报国家药品不良反应监测系统或国内外监管部门。 2、负责定期安全性更新报告的撰写和填报工作。 3
药物警戒专员/PV-成都 10-15K·13薪
成都双流区华阳 1-3年 本科
岗位职责: 1、按照法规以及公司标准操作流程要求，完成个例安全性报告评估； 2、完成药物安全性信号管理工作；撰写风险管理文件； 3、协助完成累积报告撰写； 4、
山东佰世信中药饮片招聘质量管理/测试工程师 4-7K
威海 3-5年 本科
岗位职责： 1、负责收集、分析与药物安全相关的报告，包括不良反应报告、文献信息等； 2、参与药物安全监测计划的制定与执行，确保符合国家及公司相关法规要求； 3、
湖北海美纳医药科技招聘质量管理/测试工程师 6-8K
武汉江夏区光谷东 1-3年 本科
工作内容： 1、负责监测和评估药物安全性信息，确保药品上市后的风险管理； 2、组织和管理药物警戒系统，进行不良事件的收集、分析和报告； 3、与相关部门合作，提升
药物警戒专员 3-5K
菏泽牡丹区银座和谐广场 3-5年 本科
1、建立药物警戒体系相关文件，组织撰写药物警戒体系主文件、定期安全性更新报告、药物警戒计划等；并按文件要求执行相关活动。 2、主动收集药品不良反应信息，获知或者
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