临床协调员/临床研究护士（CRC）-郑州 5-7K
郑州金水区丰产路 1年以内 本科
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文
临床研究协调员crc 6-11K
天津河西区友谊路 经验不限 本科
岗位职责: 1. 协助进行临床研究的规划与执行，确保研究按照既定标准和流程进行。 2. 与研究团队紧密合作，确保所有研究数据的准确性和完整性。 3. 支持团队成
临床研究协调员crc 6-9K
沈阳和平区文化路 1年以内 本科
工作内容： 1、参与一期至二期临床试验的实施与管理，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准执行临床研究，保证数据的准确性和完整性； 3、与医疗团队合作，
临床研究协调员crc 7-10K
南宁青秀区民族大道 3-5年 本科
协助研究者完成受试者管理工作：包括受试者招募、筛选潜在受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果、了解受试者身体状况并及时更新受试者信息。 协助
临床研究协调员crc 3-6K
成都锦江区四川师大 经验不限 大专
1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
临床研究协调员crc 7-10K
合肥蜀山区井岗 1-3年 大专
1.临床医学、护理、药学等相关专业: 2.大专及以上学历: 3.1年以上相关经验，优先肿瘤，内分泌经验 4.熟悉医学术语及临床研究和法规要求的相关知识 5.熟练
临床研究协调员crc 6-10K·13薪
长沙岳麓区银盆岭 1-3年 大专
工作内容： 1、协助开展临床研究项目，确保研究按照既定计划进行； 2、负责临床试验数据的收集、整理和记录，保证数据的准确性和完整性； 3、与研究团队合作，确保临
临床研究协调员crc 4-9K·13薪
上海松江区松江大学城 1-3年 大专
岗位职责: 1.协助进行临床研究项目的协调和管理工作。 2.参与项目的设计、实施及监督，确保研究质量和进度。 3.管理试验参与者，包括招募、筛选、访视安排及结果
临床研究协调员crc 6-10K
郑州金水区金水路 1-3年 本科
1. 受试者管理 - 筛选符合入组条件的受试者，进行知情同意书签署。 - 安排受试者访视、随访及用药计划，维护受试者档案。 - 解答受试者疑问，处理不良事件（A
临床研究协调员crc 6-10K
淮安清江浦区淮海南路 1-3年 本科
岗位职责： 1. 协助研究者进行日常临床研究工作； 2. 参与协调研究项目的实施和进展； 3. 支持研究团队管理患者关系和数据； 4. 跟进研究者的指导和安排，
临床研究协调员crc 5-8K
福州鼓楼区东街口 1-3年 大专
一、公司简介 福州翰琳医疗科技有限公司位于福州市鼓楼区华大街道北环中路148号中建大厦6楼609 - 2单元 。公司专注于技术服务、技术开发、技术咨询、医学研
临床研究协调员crc 10-15K
北京海淀区四季青 1-3年 本科
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床研究协调员crc 5-10K
北京海淀区上地 1-3年 大专
岗位职责: 1. 主导项目的筹划与监督流程，确保项目目标的顺利完成。 2. 紧密协作项目团队，确保资源的合理配置和项目按时交付。 3. 精确管理项目数据，保证数
临床研究协调员CRC 6-8K
廊坊广阳区新源天街 1-3年 大专
工作内容: 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作
临床研究协调员crc 20-25元/时
宁波鄞州区钟公庙 1-3年 大专
岗位职责： 1. 协助主要研究者完成临床试验的各项工作，确保试验按照GCP和研究方案进行； 2. 负责伦理资料递交、机构备案及合同管理，确保试验启动前的准备工作
临床研究协调员crc 3-8K
福州鼓楼区东街口 经验不限 大专
工作内容： 1、负责协调临床研究项目，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究中出现的问题
临床研究协调员crc 4-6K
岳阳岳阳楼区八字门 1-3年 本科
岗位职责: 1.协助进行临床研究项目的日常运作与协调； 2.确保研究活动按照既定计划和标准进行； 3.与研究团队成员保持密切沟通，确保项目目标的实现； 4.参与
临床研究协调员crc 6-10K
南京玄武区徐庄软件园 3-5年 本科
岗位职责： 1. 协助研究团队进行临床研究的各项准备工作，包括方案制定、伦理审查跟进等； 2. 负责患者筛选、入组、随访及数据收集的协调工作，确保研究数据的准确
临床研究协调员crc 7-10K
福州晋安区新店 1-3年 本科
岗位职责: 协助研究团队进行授权范围内临床研究相关非医学判断类工作！ 硬性任职要求: 1、全日制大专及以上学历； 2、医学,药学，护理等相关专业
临床研究协调员/CRC 7-12K
北京朝阳区朝阳大悦城 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助CRA按相关规定完成临床试验单位的资料、器械、试剂、耗材、血液等物品的交接、递送、保存； 2.协助CRA与临床试验机构及伦理委员会联络，召开
临床研究协调员-CRC 7-12K
上海徐汇区徐家汇 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
临床研究协调员（CRC） 6-10K
北京朝阳区朝外 经验不限 大专
职位描述： 1.掌握医疗器械临床试验流程 2.协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4.协助研究者填写病例
临床研究协调员crc-菏泽 6-9K
菏泽牡丹区汽车站 1-3年 大专
一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
临床研究协调员crc 6-10K
广州天河区天河北 1-3年 大专
岗位职责: 1. 协助研究者进行受试者管理，包括招募、筛选、访视安排及身体状况了解。 2. 支持标本的采集、处理和保存，确保标本的质量和运输安全。 3. 参与伦
临床研究协调员crc(实习） 50-100元/天
宜宾翠屏区人民公园 大专
岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床试验档案管理：协助完
杭州-临床研究协调员crc实习 140-150元/天
杭州 大专
岗位职责: 1. 负责协调临床研究活动，确保研究按照既定计划进行 2. 与研究团队合作，确保数据的准确性和完整性 3. 监控临床试验进展，及时解决研究中出现的问
临床研究协调员CRC（四川德阳） 4-8K
德阳旌阳区旌东 1年以内 大专
岗位职责： 1. 协助临床医生进行国际多中心临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求； 2. 协助进行受试者的筛选、登记和随访; 3. 协助收集、归档和管
临床研究协调员crc 8-11K
济南槐荫区经十西路 1-3年 本科
岗位职责: 1.协助进行临床研究项目的准备和协调工作； 2.参与患者筛选、入组及访视流程； 3.管理试验药物的领取、发放及回收； 4.收集和传输临床研究相关物品
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