临床监察员 7-12K
长沙岳麓区麓谷 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2.协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议组织
临床监察员 6-11K·13薪
南昌东湖区豫章 1年以内 本科
岗位职责： 1、负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制； 2、负责整理和完善所有试验
临床监察员CRA 8-13K
郑州金水区曼哈顿广场 1-3年 本科
工作内容： 1、协助PM调研、评估及确定临床试验的参研机构和研究者； 2、根据PM要求协助组织、筹备研究者会议，并负责研究者的联络与接待工作； 3、获取研究机构
临床监察员CRA 12-18K
武汉江夏区光谷 3-5年 本科
工作职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司SOP的要求，进行项目常规监查和中心关闭等活动； 2.根据临床试验方案、产品说明书、研究操作手册等文件确保临床数据文
临床监察员cra 11-18K·13薪
杭州上城区火车东站 1-3年 本科
工作职责 1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行； 2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用； 3. 填写相关报告及试验记录，
临床监察员（哈尔滨） 7-10K·13薪
哈尔滨南岗区宣化街 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2.协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议组织
临床监察员(J21508) 10-15K·13薪
泰州高港区区政府 1-3年 本科
中药cra 工作职责: 1. 临床实践评估：负责对医疗机构内部的临床实践、医疗流程和服务质量进行评估和监督，确保其符合相关法规和标准要求。 2. 病历审核：审核
临床监察员CRA（南京） 9-13K
南京玄武区中央路 1-3年 大专
岗位职责: 1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行； 2、 对所负责的研究中心进行全面的监
临床监察员 11-17K
北京大兴区亦庄 1-3年 本科
岗位职责: 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。 2.负责按照临床单位的要求提交立项、伦理申请； 3.对临床试验过程进行监查，
高级临床监察员(J10052) 10-15K
成都青羊区天府广场 3-5年 本科
工作职责: 1、 确保所有的临床操作符合试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离； 2、负责试验中心的筛选，确保
临床监察员cra 8-13K
北京丰台区总部基地 1-3年 大专
岗位职责： 1、负责临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、试验方案和相关法律法规开展； 2、负责调研、提供试验中心和研究者相关信息，并根据
杭州-临床监察员 9-14K
杭州钱塘区工业园南 1-3年 大专
岗位职责： 1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。 2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。 3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问
临床监察员CRA(J10176) 8-12K
济南历城区唐冶 3-5年 本科
工作职责: 1.负责药物的监查工作，根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例
临床监察员CRA 7-9K·13薪
广州番禺区大学城 3-5年 本科
岗位职责 1，负责临床中心的临床监察工作，包括与pi的方案沟通，机构立项、伦理递交、临床入组、质控、结题。 2，负责临床相关资料的编写、临床数据的核对，部分临床
临床监察员 6-10K
苏州虎丘区科技城 1-3年 本科
岗位职责：1.根据SFDA法规要求，组织完成公司体外诊断试剂临床试验的全过程，试验基地筛选，伦理报批，启动会组织，PI沟通，现场访视和质量监控等。 2.及时沟通
临床监察员 5-8K
临沂 在校/应届 本科
【岗位要求】: 1. 本科及以上学历，医学、护理学、药学等相关专业 2. 熟悉临床试验相关的法规和指导原则； 3. 熟悉与临床试验相关的医学、药学相关知识；
临床监察员 7-9K
武汉汉阳区鹦鹉大道 1-3年 本科
岗位职责： 1、根据方案及相关法规要求开展试验； 2、负责研究中心研究者、机构相关人员沟通 3、研究数据核对、管理试验用药品及其他试验物资；试验用药物采购、供应
临床监察员 8-13K·13薪
杭州临安区青山 在校/应届 本科
【岗位职责】 1、临床试验质量、文件/数据核查： 对临床试验全过程进行质量核查，包括受试者筛选、知情同意、访视记录、药物管理、数据采集等关键环节。 检查研究
cra临床监察员 6-8K·13薪
合肥蜀山区二环路 1-3年 本科
职责描述： 1、负责对临床试验中心的立项、伦理、启动、常规监查和跟踪落实临床试验全过程； 2、跟进临床试验进度，及时发现、处理和汇报临床试验中心的风险和问题
cra临床监察员 11-13K·13薪
上海 1-3年 本科
1. 负责糖尿病医疗器械新产品临床试验项目的临床监察工作及项目跟踪； 2. 负责协同公司研发人员、CRO公司、主要研究者制定医疗器械新产品临床试
cra临床监察员 11-20K
上海虹口区江湾 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责临床试验SSU阶段工作； 2.负责谈判和签署试验合同； 3.负责伦理资料的递交工作，保证伦理批件的内容符合相关法规； 4.根据试验方案规定的
临床监察员CRA 4-7K·13薪
长沙岳麓区含浦 1年以内 本科
职位描述： 1、负责临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行； 2、与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者
临床监察员 8-12K·13薪
北京海淀区四季青 1年以内 本科
1. 负责临床专家的合作联系，合作项目的洽谈，开拓； 2. 临床研究项目跟进，协助临床完成病例入组； 3. 组织科室会、学术交流活动，推动合作项目的进展； 4.
cra临床监察员 10-13K
北京西城区广安门 1-3年 大专
1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件。 3、对所负
临床监察员-北京 7-12K
北京丰台区花乡 1-3年 本科
一、任职要求: 1、掌握各类表单和管理系统的填报：掌握临床试验方案和熟悉各类表单、临床电子化管理系统的填报； 2、按照项目完成监查：负责按照项目和公司的SO
临床监察员/PM 18-25K·14薪
上海浦东新区张江 5-10年 硕士
1、进行项目管理相关工作（PM）。 2、负责研究中心筛选、启动、研究者会、伦理资料递交、合同签署、药品管理、临床监查和中心关闭等工作； 3、负责给研究中心人员提
临床监察员cra（长沙驻地） 8-13K·13薪
长沙开福区湘江中路 3-5年 大专
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批
临床监察员cra 11-22K·13薪
深圳坪山区坪山 1-3年 本科
职责描述： 1.协助完成临床试验中心调研和筛选，参与临床试验方案设计和审核；协助组织研究者方案讨论会议，负责完成机构立项和伦理资料准备和递交，跟进伦理批件的获
临床/高级临床监察员（上海） 12-18K
上海闵行区莘庄 3-5年 本科
岗位职责: 1、参与临床试验设计，协助临床经理完成CRF，ICF，招募材料等临床相关文件的编辑； 2、负责研究中心，资料准备、递交；负责立项会，伦理会，及临床协
CRA临床监察员 6-10K
杭州临平区临平 1-3年 本科
1、 根据部门的注册计划，熟悉体外诊断试剂临床试验GCP要求，按时完成临床试验单位的选择、临床试验方案的起草制定、临床基地和伦理申请资料、临床试验备案、临床试验
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