临床协调员 CRC 哈尔滨 可接受无经验 4-9K
哈尔滨南岗区哈西 经验不限 本科
工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
临床协调员CRC 4-9K
哈尔滨南岗区征仪路 1-3年 大专
岗位职责： 1、 负责哈尔滨医科大学附属肿瘤医院国内临床试验的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 3、
临床协调员(crc) 4-6K
哈尔滨南岗区征仪路 1-3年 本科
可立即到岗请私信说明，优先考虑 岗位职责: 1. 协助医生筛选患者，协助患者随访用药，协助管理患者 2.协助完成试验病历及文件签字归档 3. 参与临床试验数据
临床协调员(crc)-哈尔滨 4-7K
哈尔滨南岗区宣化街 1-3年 本科
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
临床协调员 CRC-哈尔滨（MJ000073） 5-8K
哈尔滨南岗区哈西 1-3年 本科
工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
临床协调员CRC-哈尔滨 4-7K
哈尔滨南岗区哈西 1-3年 大专
岗位职责： 将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
临床协调员(crc)-哈尔滨 5-10K
哈尔滨道外区先锋 1-3年 大专
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
临床协调员(crc) 6-9K
哈尔滨南岗区哈西 1-3年 学历不限
护理或药学相关专业，有责任心，抗压能力强，接受做2家医院项目，接受短期出差，肿瘤项目经验 CRC工作职责： 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件
临床协调员crc 6-8K
哈尔滨南岗区哈西 经验不限 大专
* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
临床协调员CRC-哈尔滨 7-9K·13薪
哈尔滨南岗区哈西 1-3年 大专
CRC岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助
临床协调员crc 5-7K
哈尔滨南岗区征仪路 经验不限 大专
1.协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品/医疗器械的发放，协助研究中心启动访视。 2.得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求
临床协调员CRC 哈尔滨 5-8K·13薪
哈尔滨南岗区征仪路 1-3年 大专
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
临床协调员/临床研究护士（CRC）-哈尔滨 5-7K
哈尔滨南岗区宣化街 1-3年 大专
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
临床协调员CRC（哈尔滨） 5-10K
哈尔滨南岗区哈西 1年以内 本科
临床研究协调员CRC ㈠职位描述 1、派驻临床研究中心，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作包括协助研究者进行受试者筛选、入组及访视；协助完成研究资料的
临床协调员crc 4-8K
哈尔滨南岗区征仪路 经验不限 本科
参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等
临床研究协调员crc 8-10K
哈尔滨南岗区哈西 1年以内 本科
工作内容： 1、参与一期至三期临床试验的实施与管理，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准，监督临床试验的质量与合规性，保障患者安全； 3、与医疗团队合
临床研究协调员crc 30-65元/时
哈尔滨南岗区哈西 1-3年 大专
岗位职责: 1. 协助团队进行临床研究项目的协调和管理工作； 2. 确保研究流程符合行业标准和法规要求； 3. 监控研究项目的进度，确保按时完成研究目标； 4.
临床协调员 6-10K
哈尔滨南岗区征仪路 1年以内 大专
岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
临床协调员-哈尔滨 5-8K
哈尔滨香坊区省政府 1-3年 大专
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
临床协调员 6-9K·13薪
哈尔滨南岗区大成 3-5年 本科
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助完成临床研究药物或设备的管理和计数，包括药物或
临床研究协调员 4-9K
哈尔滨南岗区哈西 1-3年 大专
1、协助中心项目的启动及关闭； 2、研究药物的管理； 3、生物样本处理及管理； 4、协助收集AE及CM； 5、协助知情同意； 6、协助研究者筛选/访视的安排；
临床试验协调员 35-50元/时
哈尔滨南岗区哈西 3-5年 大专
工作内容： 1、参与一期至三期临床试验的实施与协调，确保试验按照既定计划进行； 2、根据GCP标准执行临床试验，监控数据质量，确保患者安全与权益； 3、与医疗团
临床协调员 5-8K
哈尔滨南岗区哈平路 经验不限 本科
岗位职责: 根据GCP和⽅案的要求，协助研究者完成授权内的⼯作，包括伦理递交、患者筛选、随访、CRF录⼊、药品及样本管理等⼯ 作。 任职要求: 喜欢临研行业，能
临床协调员CRC 3-6K
哈尔滨松北区世茂大道 在校/应届 大专
工作于三甲级医院协助医生完成数据录入工作，需要医学基础，（药理常识，药理作用，检查报告）主要职责记录临床数据，会使用Excel表格及基本Word文档处理。 要求
临床协调员crc 哈尔滨 4-9K
哈尔滨南岗区征仪路 经验不限 大专
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作: ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展
临床协调员(crc) 5-200元/时
哈尔滨南岗区哈西 1-3年 大专
兼职周期:长期兼职 每周工期:无要求 兼职时间:不限 兼职时段:工作日/周末/节假日 结算方式:月结 招聘截止时间:2026-06-02 招聘省份:广西壮族自治
临床协调员crc 4-6K
哈尔滨香坊区省政府 1-3年 大专
岗位职责: 1.协助进行临床试验项目的全程管理，确保项目遵循相关规范与标准； 2.参与患者筛选、入组及定期随访，保持良好沟通； 3.负责收集、整理和归档研究资料
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