高级临床监察员(J10052) 10-15K
成都青羊区天府广场 3-5年 本科
工作职责: 1、 确保所有的临床操作符合试验方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，并按照要求报告相关的背离； 2、负责试验中心的筛选，确保
临床监察员（成都） 7-10K·13薪
成都武侯区九眼桥 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责临床试验前、中、后期的监查并根据GCP相关法规及SOP要求执行监查工作； 2.协助项目负责人组织方案讨论会、中期会、评审会、总结会等会议组织
临床监察员cra 8-13K·13薪
成都武侯区红牌楼 1-3年 本科
1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。 2、对临床试验管理的相关活动进行记录并存档。 3、核查病例观察表（CRF）中数据的合法性、准
临床监察员 7-10K
成都武侯区高朋大道 1-3年 本科
岗位职责： 1. 审核CRO提供的项目计划表和排期计划，评估合理性； 2. 初步审核CRO提供的项目管理计划和监查计划，评估合理性； 3. 初步审核CRO
cra临床监察员 12-20K·13薪
成都双流区华阳 经验不限 本科
Performs and coordinates different aspects of the clinical monitoring and site m
临床监察员（CRA） 9-12K·13薪
成都 1-3年 本科
岗位职责： 1) 协助上级进行项目团队组建与管理、项目计划制定和项目预算制定，并监督项目计划与预算的执行； 2) 协助上级在国家药品监督管理局、省药监局备案工作
临床监察员CRA 7-12K
成都温江区永宁镇 1-3年 大专
一、岗位职责： 1、负责临床项目监查工作； 2、协助PM推进临床研究工作。包括：协调临床试验机构、检查试验进度、填写病例报告表等； 3、定期归纳并提
临床监察员cra 7-10K
成都 3-5年 大专
岗位职责： 1、负责临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、试验方案和相关法律法规开展； 2、负责调研、提供试验中心和研究者相关信息，并根据
临床监察员cra 8-13K
成都青羊区光华 1-3年 大专
岗位职责： 1.负责临床试验的运营组织协调，管理CRO和其它供应商、协调公司资源按照既定的研究方案和实施计划完成临床研究，保证预定的项目进度目标，质量目标得以实
临床监察员/CRA-肿瘤 (MJ012829) 8-12K·13薪
成都武侯区紫荆 1-3年 本科
【岗位职责】： 1.主要负责监查Ⅳ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度
临床研究员CRA-成都 9-14K·13薪
成都武侯区华西 1-3年 大专
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
临床监查员CRA-成都 11-17K·14薪
成都双流区华阳 1-3年 本科
岗位职责: 职位描述： 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等；
临床监查员CRA（成都） 13-18K·14薪
成都锦江区合江亭 1-3年 本科
注：只考虑统招全日制本科及以上学历，不接受没有CRA经验的 职责描述： 1. 确保所有的临床操作符合方案、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关法规的要求，
临床监查员-成都 6-11K
成都成华区驷马桥 1-3年 大专
岗位职责： 1. 全面负责所辖项目的组织管理工作，包括： 1.1 负责按照商务移交书的要求，组建项目团队，制定项目计划书和项目SOP，及项目管理工具等设计及开发
临床监查员（成都） 11-20K·13薪
成都武侯区红牌楼 1-3年 本科
工作职责： 1、 参与临床研究中心的筛选，参与方案讨论会，参与临床试验资料（研究者手册、试验方案、知情同意书、病例报告表、受试者日记等）的讨论及制定； 2、 递
临床监查员CRA（成都） 12-15K
成都青羊区光华 3-5年 本科
岗位职责： 1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项目
临床监查员CRA-成都 7-12K
成都武侯区紫荆 1-3年 本科
工作职责: 1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作； 2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行； 3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
CRA临床监查员-成都 15-20K
成都双流区华阳 3-5年 本科
岗位职责： 1、主要负责临床研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织开展项目相关会议召开； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试
临床监查员（子公司）(成都） 8-13K
成都武侯区紫荆 1-3年 本科
职责描述： 1.对所负责的临床研究项目进行研究方案、相关计划和执行工作的日常管理，配合对研究中心筛选、启动前访视活动，并及时提交相关的问卷和报告； 2.负责同研
驻地临床监查员（成都） 6-11K
成都武侯区华西 1-3年 本科
1.对GCP及临床试验有充分认识； 2.按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过程进行控制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性
临床监查员CRA（成都） 8-13K
成都武侯区科华北路 1-3年 本科
职位描述 1、负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作，并按照GCP要求履行好监查员职责； 2、负责分中心伦理递交和协议的沟通，按照项目组要求开展当地
临床监查员CRA（成都） 6-9K
成都武侯区科华北路 1年以内 学历不限
岗位职责： 1、参与各临床研究中心的可行性调研，进行中心筛查与选择，确保研究中心符合研究方案、公司要求。 2、参与临床研究方案讨论、启动会、研究者培训以及总结等
临床监查员（成都） 8-12K
成都锦江区红星路 1-3年 本科
岗位职责： 1. 临床试验药品监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。 2. 工作中的协调
临床监查员（成都） 10-15K·14薪
成都武侯区九眼桥 3-5年 本科
【工作内容】 1、跟进临床试验项目的启动、执行、监控和关闭，确保项目按照相关法规、标准操作程序（SOP）和研究方案进行。 2、对研究中心进行定期访问，以监督和评
临床监查员-成都 10-15K
成都武侯区科华北路 1-3年 本科
岗位职责： 1. 通过规范的监查过程，按时完成临床试验监查工作，确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行； 2. 负责临床试验中心的协调、监查与质
临床监查员（成都驻地） 9-13K·13薪
成都武侯区紫荆 1-3年 大专
成都地区招聘homebase临床监查员，需要 一 年 及 以 上 CRA工作经验，有II/III期化药大临床项目经验为佳。 岗位职责: 1. 负责调研、选择合
临床监查员（成都） 11-18K·13薪
成都武侯区九眼桥 1-3年 本科
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/
临床监查员CRA（成都） 10-15K
成都武侯区华西 1-3年 本科
岗位职责： 1、接受区域经理/部门主管的任务分配，确保所有试验严格遵从ICH-GCP、GCP、及公司SOP、规章制度开展； 2、按时完成对所负责的研究中
FSP-临床监查员-成都 15-24K·13薪
成都武侯区科华北路 1-3年 本科
此岗位为外派上市Biotech，要求1.5年及以上CRA经验，优先实体瘤或血液肿瘤背景 主要负责血液肿瘤项目 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利， 1）L
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