医疗科技-系统设计组-束流管理系统工程师 11-20K·16薪
上海闵行区吴泾 5-10年 硕士
岗位职责： 1.负责质子产品的系统设计，根据系统架构开发和维护系统需求； 2.负责质子产品开发中的系统接口设计，以及子系统的需求设计； 3.负责将医疗器械法律法
医疗科技-加速器部-高级硬件工程师 13-22K·16薪
绵阳 在校/应届 博士
岗位职责： 1.与系统架构师完成加速器各硬件系统的架构设计； 2.统筹硬件系统的集成，协调子系统的接口与兼容，进行硬件安装、调试与性能优化； 3.与电气、控制工
临床监察员 11-16K
南京秦淮区新街口 1-3年 学历不限
工作职责： 1、负责对公司临床试验项目进行现场监督和核查，以确保试验按照相关标准操作程序、 试验方案、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出建议，及时提
临床监察员 7-9K
南京栖霞区仙林大学城 在校/应届 本科
岗位职责： 1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过
cra临床监察员 8-12K·13薪
南昌 1-3年 本科
1、根据NMPA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作； 2、根据项目计划及进度
cra临床监察员 10-15K
广州黄埔区科学城 3-5年 本科
【岗位职责】 1. 负责临床试验项目的启动、监控和关闭，确保所有操作符合GCP（良好临床实践）及相应法规的要求。 2. 对研究者进行培训，确保其理解并遵守试验方
临床监察员（cra） 10-15K
长沙岳麓区青山镇 1-3年 本科
职位描述： 1、负责药物临床试验的监查工作； 2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向； 3、组织召开研究者会议； 4、跟进伦
临床监察员cra 11-13K
成都武侯区紫荆 1-3年 本科
1. 协助项目经理与内部执行团队合作制定临床试验策略和计划。 2. 确保在预算内，高质量的按时完成中心的各项工作（如产品管理，物料，合同，预算，培训，会议，文
临床监察员 10-15K·13薪
上海 经验不限 本科
工作职责: 1、依据公司产品中长期医学发展战略及年度规划，负责上市后产品的注册类和非注册类药物临床研究项目的实施和监查； 2、负责调研、选择、提供试验中心和研究
临床监察员-济南 9-14K
济南历下区浆水泉 1-3年 本科
临床监查员-济南 9千-1.4万 13薪 工作职责： 1、负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作
临床监察员（北京驻点） 9-13K
北京海淀区四季青 1-3年 本科
职责: 1.根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行（或协助进行）研究中心筛选、启动、监查和关闭访视，伦理申报及持续审查等。 2.根据试验方案
临床监察员cra（河南） 10-15K
郑州金水区丰产路 1-3年 本科
岗位职责： 1.负责开展项目中心临床试验各环节工作（包括临床前中后等过程的监查工作）； 2.根据项目经理的工作方案，按计划实施开展，推进临床试验进度； 3.对各
临床监察员CRA（郑州） 7-9K
郑州二七区火车站 1年以内 大专
岗位职责: 1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行； 2、 对所负责的研究中心进行全面的监
高级临床监察员(SCRA) 15-25K·14薪
上海嘉定区南翔 5-10年 本科
1、遵照GCP、法律法规、临床试验方案、项目计划及公司要求，按时完成研究中心的启动、常规监查和中心关闭； 2、调研、选择、提供研究中心和研究者相关信息，确认研究
临床监察员项目经理（CRA-PM） 22-35K·13薪
北京东城区和平里 3-5年 本科
岗位职责： 1.负责所辖项目的全面管理工作，依据项目任务书，制定完善的项目管理计划，并保证计划的执行 2.配合商务部门完成项目调研、报价、洽谈等相关工作； 3.
临床监察员cra 7-12K
杭州西湖区三墩 1-3年 本科
职位描述： 按照临床试验质量管理规范的要求，根据项目不同阶段的要求采取相应措施，确保临床试验质量，按照既定的项目时间计划确保进度，负责临床试验文件管理，向运营岗
高级临床监察员CRA 10-11K
上海浦东新区外高桥 1-3年 本科
工作职责: 1、负责完善临床研究团队的组织建设、相关制度和标准操作规程； 2、根据ICH-GCP及公司SOP，负责关键临床研究方案的撰写； 3、监管临床试验项
临床医疗销售 7-12K
北京 1-3年 大专
不坐班、薪资可谈 1、负责测序、临床业务拓展和销售工作； 2、销售渠道建立，开发客户资源，寻找潜在客户，完成销售目标； 3、有销售经验，有医生医院等客户资源、市
临床监查员（医疗器械） 9-13K
济南历下区泺源大街 1-3年 本科
岗位职责： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、同时负责多个试验方案、研究中心和治疗领域的研
医疗器械临床CRA 9-14K
北京 1-3年 本科
1、制定临床研究计划 2、准备研究者手册 3、选择并协调临床基地，能积极调动科室相关人员的工作热情 4、起草临床方案，制定CRF表 ，SOP流程 5、负
医疗器械临床监查员 15-20K
北京通州区新华大街 3-5年 本科
岗位职责： 1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验； 2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档； 3.核查病例观察表（CRF）中数据
医疗临床数据产品经理 17-24K
上海青浦区徐泾 3-5年 硕士
岗位职责： 1.负责急危重医疗大数据平台的产品规划和设计，包括需求分析、产品设计、产品落地实施验证等环节。 2.能够完成数据融合集成产品的设计和优化，包括数据模
临床监查员-医疗器械 7-12K
合肥蜀山区长宁 1-3年 本科
岗位职责： 1.参与临床试验方案、CRF表、知情同意书等文件的撰写及审核； 2.能够按照GCP、临床方案规定以及项目计划进度表完成规定工作和计划； 3.根据项目
太原临床协调员CRC【医疗器械】 5-8K
太原万柏林区下元 经验不限 大专
岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
医疗器械驻地招商经理有临床招商资源 5-10K
银川灵武市城区 3-5年 大专
岗位职责： 1·在管辖区域内对接当地医药公司及客户，开拓客户与渠道商，维护客户关系，根据公司政策对区域内渠道商做出指导性工作指引、及监督推进销售工作； 2·负责
医疗器械临床项目经理 35-45K
上海闵行区七宝 3-5年 本科
岗位职责： 1、负责医疗器械临床试验的项目管理工作，进行全面的质量控制和进度管理, 确保项目严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律及法规进行。 2、根据部门
临床医药代表或医疗器械专员（柳州） 4-9K
柳州城中区东环 1年以内 大专
工作内容： 1、在辖区内医院（主要大三甲医院）进行公司产品的推广销售，完成销售任务； 2、根据需要拜访医护人员，向客户推广产品，不断提高产品市场份额； 3、开拓
临床监察员CRA（郑州驻地） 8-13K·13薪
郑州二七区火车站 3-5年 大专
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批
临床监察员（CRA） 8-13K·14薪
合肥肥西县高新区 经验不限 本科
任职资格： 1.药学、医学等相关专业 2.英语CET-4或其他同等能力证明 3.良好的沟通能力和语言表达能力； 4.吃苦耐劳，适应能力强； 5.可接受出差。
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