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- 精益生产
- GMP
- GMP认证
- 制药
1、负责建立、完善和维护质量控制体系,并监督其实施;
2、统筹管理部门各项工作,确保及时完成物料、产品及相关样品的检验;
3、负责审核各类检验记录及报告,确保检验结果准确可靠;
4、负责指导SOP、方法验证方案和报告、GMP文件的制定和改进;
5、负责检验方法的验证,确保重大偏差和检验结果超标的情况及时调查处理;
6、确保完成产品的持续稳定性考察计划,并提供稳定性考察数据;
7、负责实验室计算机化系统的合规性;
8、负责分析人员的专业培训与发展,支持部门的能力建设。
岗位要求:
1、大专以上学历,分析化学、药学等相关专业;
2、具有5年及以上在制药质量控制部门的团队管理经验;
3、熟悉GMP等相关规定,能进行分析方法和仪器设备验证工作;
4、能够编写质量控制部门SOP文件,熟悉化验室的分析仪器、检测设备的操作。
原标题:《QC经理》
认证资质

贺女士
竞争力分析


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页面更新时间:2025-04-30