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职位描述
- 来料检验（IQC）
- 制程检验（IPQC）
- 医疗器械
- 成品检验（FQC）
1、 熟悉医疗器械质量管理体系流程；
2、 负责原材料进货检验、过程检验、成品检验及验证涉及的检验；
3、 制定检验指导文件，完善检验标准；
4、 生产现场巡检，审核生产现场，对生产过程中遇到的质量问题和工序异常进行协调和反馈，查找原因，跟踪问题处理情况；
5、 对检验记录的复核、整理归档。
6、 负责公司原辅料、产品留样的取样；留样管理，及时登记，并按计划进行检验，记录，报告；并对留样室进行管理。
7、 负责检验室的日常安全和卫生管理；负责检验仪器的维护和保养。
任职条件：
大专及以上学历，电子、机械、检验类专业；
具体要求如下：
1、 3年以上医疗器械、制药行业生产企业工作经验；
2、 熟悉医疗器械GMP相关法律法规，有过无菌或植入类医疗器械的工作经验；
3、具有责任心，有良好的沟通能力，工作积极主动、认真，有良好的团队合作精神。
薪资详情
发薪日期：15日
社保类型：五险一金
奖金补贴：绩效奖金、以2个月工资为绩效考核基数
莫先生 刚刚活跃
竞争力分析
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工商信息
- 公司名称丹源医学科技（杭州）有限公司
- 法定代表人朱跃龙
- 成立日期2018-11-08
- 企业类型有限责任公司（港澳台投资、非独资）
- 经营状态存续
- 注册资金4101.1458万人民币
工作地址
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页面更新时间：2025-04-27
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