各大行业职位任你选
首次验证通过即注册BOSS直聘账号职位描述
- 自动化测试经验
- 测试工作经验
- 自动化测试
- 集成测试
- Perl
- Ruby
- Python
• 负责或者参与医疗仪器设备的客户需求分析,与客户、产品负责人、开发团队紧密合作以深度理解需求;
• 负责测试计划,测试用例设计,测试执行,以及回归测试执行等测试活动;
• 与软件工程师团队紧密配合,支持或者主导集成测试活动;
• 支持和参与医疗设备子系统和系统级别的测试验收活动;
• 与中国开发工程师团队以及美国需求方频繁同步和汇报测试状态、产品风险;
• 研究和最大化发现产品缺陷,以减少发布给客户之后暴露的缺陷数量;
• 针对内部或者外部发现的缺陷,参与缺陷的分析和解决,并支持修改引起的相关测试;
• 发起测试创新,并尝试参与测试相关的技术研究和实验活动;
• 利用代码脚本自动化测试过程,以减少手工测试工作量。
任职资格
• 本科及以上学历;
• 1至5年软件测试,或集成测试,或系统测试验收工作经验;
• 对测试方法学、测试原理、软件开发流程和质量管理流程有一定理解;
• 熟悉自动化工具,有脚本编程(Python/Perl/Ruby)经验者优先;
• 医疗相关行业背景或者教育背景者优先;
• 有主动性,内驱力,目标驱动,创新性思考能力者优先;
• 能够关注细节并同时有良好的大局观;
• 良好的逻辑分析能力,能够主动分析复杂问题并给出有建设性的完整建议;
• 良好的英文口语和书面沟通能力;
• 良好的团队合作精神。

刘女士 今日活跃
竞争力分析


BOSS 安全提示
BOSS直聘严禁用人单位和招聘者用户做出任何损害求职者合法权益的违法违规行为,包括但不限于扣押求职者证件、收取求职者财物、向求职者集资、让求职者入股、诱导求职者异地入职、异地参加培训、违法违规使用求职者简历等,您一旦发现此类行为, 请立即举报
了解更多职场安全防范知识公司介绍
嘉兴凯实生物科技股份有限公司成立于2009年6月1日,是一家致力于生命科学领域内仪器研发、制造、销售及服务的公司,拥有优秀的研发团队和标准生产体系,为体外诊断行业、生命科学研究领域提供多种科技产品。
嘉兴凯实生物科技有限公司致力于生命科学领域内仪器研发和制造的高新技术企业,通过ISO9001、ISO13485、WCA等一系列认证,具有一类、二类、三类医疗器械生产资质。公司获得省科技型企业、省高新技术研发中心、市高新技术研发中心、安全生产标准化三级企业、市科技进步奖等荣誉。公司拥有优秀的研发团队和标准生产体系,为体外诊断行业、生命科学研究领域提供多种科技产品。
凯实生物截止2019年共拥有专利百余项,其中发明专利29项。公司先后取得成绩如下:
2009年 《均相时间分辨荧光免疫技术平台的建立及试剂与配套仪器的产业化》获科技部重大专项支持;
2010年建成独立的机加工中心、光学实验室、研发中心;
2010年《基于多种生物发光菌技术的水质综合毒性分析仪》项目获得国家科技部创新基金支持;
2011年建成全自动加样仪、全自动核酸纯化系统等流水线;
2012年获得国家开发银行下属新开发创业投资企业风险投资;
2012年与中山大学合作申请国家重大专项;
2012年获得国家高新技术企业认定;
2013年取得ISO9001:2008、ISO13485:2012体系认证、获市级高新技术研发中心认定;
2014年“全自动均相光激化学发光检测技术”获省重大科技专项项目支持;
2015年获国家“万人计划”创新创业人才奖;
2016年获批土地,完成研发及生产基地建设审批及新楼设计;
2017年美国AACC参展、新厂房工程建设奠基仪器并启动工程;
2018年获浙江省重点高新技术产品项目立项;新厂房交付完毕。
2019年获省级首台套产品认定、省市级科技重点研发项目。
2020年获浙江省隐形冠军产品称号。
凯实生物,专注于为IVD临床检验行业提供全自动、智能化的行业解决方案。在大型IVD仪器出货量上,已跻身全国同行业前列。公司产品覆盖免疫分析,分子诊断,POCT,微生物分析,病理诊断等应用领域,是国内规模最大,最专业的体外诊断设备ODM供应商。
质量线是医疗行业的生命线。凯实生物从供应链管理、研发技术平台建设、设计转化、精益生产、质量体系方面进行全面质量管理,在ISO13485、CE法规、SFDA的各项法规范围内开展质量提升的工作。
工商信息
- 公司名称嘉兴凯实生物科技股份有限公司
- 法定代表人黄鹤
- 成立日期2009-06-01
- 企业类型股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
- 经营状态存续
- 注册资金4932.6923万人民币
工作地址

点击查看地图
精选职位
页面更新时间:2025-04-27