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职位详情

• 北京
• 不限
• 本科
• 日结

• 医学专业
• 生物专业
• 材料专业

职位描述 1、协调、配合、或组织开展产品研发、小试试制、性能验证、动物实验等研发工作； 2、熟悉医疗器械相关政策法规以及设计开发流程，能够胜任从研发到生产的转化，稳定生产工艺并形成文件； 3、熟悉GMPboss车间的生产规程、空调以及水系统的验证、检测及使用； 4、协助质量部等其他部门完成工艺指标的制定及检测； 5、协助设计转换，协直聘助临床注册部完成临床试验、申报注BOSS直聘册资料的准备。 任职要求： 1. 本科及以上学直聘历，医学、药学或生物学等相关专业；具备相关的专业仪器使用与基本操作直聘技能。 2. 有动物源产品、生物可吸收材料、III类植入器械研发经验，介入类耗材研发经验者优先； 3. 熟悉医疗器械法规标准； 4. 1年以上相关工作与管理经验 职位福利：五险一金、全勤奖、带薪年假、绩效奖金、定期体检、周末双休