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职位详情

• 赣州
• 1-3年
• 大专

• 二期临床试验
• 三期临床试验
• 药学专业背景
• 医学专业背景
• 护理相关背景

一、工作内容 1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验的各项非科学判断工作 2.协助研究kanzhun者进行受试者筛选、入组及随访工作 3.协助完成研究资料的收集、归档和管理工作 4.完成临床试验 数据录入(英文操作系统) 二、福利待遇 1.固定薪资、项目奖金、年终红包、每季度升职考核 2.带薪年假、周末双体、法定节假日、超长春节假期 3.五险一金、补充医疗保险、通讯补贴、交通补贴 4.节假日福利、结婚生育福利、定期体检，生日礼物、蕊心奖等 5.健全完善的培训体系(专业训，部门内训、新人带教制度等) 6.行业内优质项目经验积累。宽广的晋升发展平台 三、岗位boss要求 1.药学、护理学、临床医学等相关专业，有半年以上crc经验优先 2.耐心、细心、抗压 3.有英语三级/四级/六级证书，基本听直聘说读写没有问题