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职位详情

• 天津
• 1-3年
• 本科
• 日结

• GCP证书
• 二期临床试验
• 三期临床试验

工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； kanzhun2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收BOSS直聘集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作； 5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录； 6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异BOSS直聘解决（需要进行医学判断的除外） 任职资格: 1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历； 2、英语CET4优先； 3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑； 4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件； 5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。