职位&公司对比

职位详情

• 天津
• 3-5年
• 本科

• 有医疗器械注册经验
• 熟悉GMP相关规定
• 有内审员证

岗位职责： 1、负责公司产品的医疗器械证注册工作，对注册产品的全流程进来自BOSS直聘行负责； 2BOSS直聘、基于公司现有基础，完善适合公司运行的质量管理体系，并保证运行； 3、做好GMP车间每年、每季度的日常环境监测和计量； 4、负责企kanzhun业质量文件和资料的整理存档； 5、负责对已经取证的备案产品资料提交变kanzhun更申请； 6、负责日常质量部的基础工作； 7、其他领导临时交办的工作。 任职要求： 1、大学本科及以上学历（不追求高学历）； 2、机械、电子、计算机、生物医学工程等相关专业； 3、三年以上工作经验，有独立完成过二类有源医疗器械生产注册证注册成功的经验； 4、有42061内审员证书； 5、沟通能力强，性格外向，能够有效的和其他部门推进质量工作； 6、抗压能力强，能够主动完成自身工作任务。