职位&公司对比
职位详情
- 天津
- 1-3年
- 大专
- 医疗器械研究
- 医疗器械
- 质量管理
做过直聘医疗器械相关管boss理 来自BOSS直聘做来自BOSS直聘过公司内部体系
职位详情
- 天津
- 1-3年
- 大专
- QA
- 分析仪器
- 系统
- 结构
- 软件
- 临床医学
- 检验学
- 生物医学工程
- 有医疗器械注册经验
- 熟悉GMP相关规定
- 有内审员证
岗位职责： 1. 负责医疗器械研发/生产中的质量过程控制工作（原材料、过程、成品检验）等； 2. 组织参与产品相关的各项验证工作，关键工序验证、设备验证、产品性能、包来自BOSS直聘装、老化、等； 3．医疗器械质量管理体系的建立、编写、修改和维护，质量体系文件及相关表单记录的归类、受控、管理等，并处理相关问题（计量器具外检、重BOSS直聘要设备的监管维护、不合格品跟踪处理等）； 4. 参与质量管理体系内审工作，确保在制度考核和质量体系内审中有关部门的整改项目如期整改到位； 5．负责外来文件及内控文件的收集与管理，负责质量信息的管理，保证信息的传递通畅、准确、及时； 6．协助医疗器械产品的注册检验、注册申报、临床试验等相关工作； 7．完成上级领导交办的其他工作，及时汇报工作进展。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，机械类、计算机类、医学检验、生物医药类等专业背景优先。 2. 有软件类、有源类医疗器械、深度学习类产品行业1-3年工作经验，注册和质控工作经验优先。 3. 熟悉医疗器械GMP、注册、经营相关法律法规。 4. 具有良好的协作能力，严谨认真，有较强的学习能力和沟通能力。来自BOSS直聘 5. 良好的计算机办公软件和英语读写能
技能解析
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技能解析
专有技能
- 质量管理体系
- 负责质量
- 负责医疗器械
- 信息的传递
- 法律法规
- 质量体系文件
- 生物医药
- 学习能力和
- 沟通能力
- 验证工作
- 相关法律法规
- 熟悉医疗
- 不合格品
- 办公软件
- 深度学习
- 熟悉医疗器械
- 临床试验
- 医学检验
- 医疗器械产品
- 较强的学习
- 质量管理
- 协作能力
- 注册申报
- 上级领导
- 计算机办公软件
- 质量体系
- 学习能力
- 管理体系
- 英语读写
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
上午8:00 - 下午5:00
工作时间
上午08:00 - 下午05:00
排班轮休 、 弹性工作
公司福利
- 免费工装
- 有无线网
- 餐补
- 工龄奖
- 底薪加提成
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 定期体检
- 加班补助
推荐对比
更新于 2025-05-16
电子营业执照
京公网安备11010502032801