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招聘中

职位详情

北京
1年以内
大专

临床监察CRA
临床协调CRC
医疗器械研究

岗位描述： 1.对GCP及临床试验有一定认识； 2.按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过程进行控来自BOSS直聘制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 3.协调解决临床试验过程中出现的问题，按计划进行监查并提交监查报告，确保临床研究按进度完成。任职资格： 1.临床医学或相boss关专业本科以上学历； 2.具有临床监查实际工作经历；直聘3.具有良好的kanzhun表达、沟通和协调能力，能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流； 4.熟练应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。工作地点：大兴亦庄开发区宏达三鼎

职位详情

北京
1年以内
本科

二期临床试验
三期临床试验
一期临床试验
GCP证书
医学专业背景
药学专业背景

任职要求:（北京医院、北京朝阳直聘医院、北医三院） 1.半年以上工作经验，大临床经验， 2.护理相关专业本科以上学历，具有护理资格证，有医院工作经验者（护理、医生）优先； 3.良好的分析、沟通能力。 4.富有团队精神。工作内容： 1.接受研究相关培训；熟练使用《中国临床研究志愿者数据库》、《临床研究全过程数据采集系统》； 2.协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件； 3.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 4.协助临床试验在来自BOSS直聘医院开展时的受试者筛选入组工作； 5.协助试验标本的处理、保存和运送工作； 6.协助研究者填写病例报告表； 7.协助研究者跟踪受试者定期随访； 8.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。