职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 1年以内
- 大专
- 临床监察CRA
- 临床协调CRC
- 医疗器械研究
岗位描述: 1.对GCP及临床试验有一定认识; 2.按照GCP要求和临床试验SOP,对临床研究全过程进行控制和监查,保证试验数据的及时、规范和准确录入,确保资料来自BOSS直聘数据的真实性、可靠性和完整性; 3.协调解决临床试验过程中出现的问题,按计划进行监查并来自BOSS直聘提交监查报告,确保临床研究按 进boss度完成。 任职资格: 1.临床医学或相关专业本科以上学历; 2.具boss有临床监查实际工作经历; 3.具有良好的表达、沟通和协调能力,能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流; 4.熟练应用计算机及常用办公软件,具有一定的英语听、说、读、写能力。 工作地点:大兴亦庄开发区宏达三鼎
职位详情
- 北京
- 大专
- 在校/应届
- GCP证书
- 医学专业背景
- 药学专业背景
没有食宿的哈~各位同学看好了再来沟通哦!很期待与你共事~ CRC岗位职责: 根据 GCP 和研究方BOSS直聘案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; 2.协助临床试验在医院开展时的受试kanzhun者筛选入组工作; 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; 4.协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; 5.协助研究者填写病例报告表; 6.协助研究者跟踪受试者定期随访; 7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.护理学、医学或药学等相关专业专科以上学历; 2.较强的沟通、协调能力; 3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯; 4.能承受工作压力; 5.较kanzhun强的团队合作精神; 6.熟练使用计算机办公软件; 7.至少能直聘够kanzhun实习3个月,优先考虑能够长期实习者; 8.优先考虑在校生。 薪资待遇: 1.3k-4k,早九晚六,双休 2.提供转正机会、学习空间 3.向上晋升渠道完善,后期可做项目经理
技能解析
- 出现的问题
- 良好沟通
- 良好的表达
- 沟通和协调
- 临床医学
- 协调解决
- 和协调能力
- 沟通和协调能力
- 沟通交流
- 办公软件
- 临床研究
- 临床试验
- 协调能力
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
- 团队合作精神
- 资料收集
- 项目负责
- 熟练使用计算
- 团队合作
- 项目经理
- 计算机办公软件
- 合作精神
- 研究方案
- 办公软件
- 临床研究
- 临床试验
- 协调能力
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
工作时间
公司福利
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 通讯补贴
- 住房补贴
- 团建聚餐
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 加班补助
- 底薪加提成
- 保底工资
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 交通补助
- 通讯补贴
- 带薪年假
- 加班补助
- 绩效奖金
- 年终奖
- 五险一金