职位&公司对比
职位详情
- 北京
- 1年以内
- 大专
- 临床监察CRA
- 临床协调CRC
- 医疗器械研究
岗位描述： 1.对GCP及临床试验有一定认识； 2.按照GCP要求和临床试验SOP，对临床研究全过程进行控制和监查，保证试验数据的及时、规范和准确录入直聘，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；boss 3.协调解决临床试验过程中出现的问题，按计划进行监查并提交监查报告，确保临床研究按 进度完成。 任职资格： 1.临床医学或相关专业本科以上学历； 2.具有临床监查实际工作经历； 3.具有良好的表达、沟通和协调能力，能够与公司内部相关部门及基地进行良好沟通交流； 4.熟直聘练来自BOSS直聘应用计算机及常用办公软件，具有一定的英语听、说、读、写能力。 工作地点：大兴亦庄开发区宏达三鼎
职位详情
- 北京
- 1-3年
- 本科
- 一期临床试验
- 二期临床试验
- 三期临床试验
- 药学专业背景
- 医学专业背景
- 护理相关背景
岗位职责： 1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负kanzhun责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作； 4、 完成临床试验数据录入直聘（英文操作系统）。 岗位要求： 1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历； 2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑； 3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力； 4、较强的独立工作能力及团队合作精神； 5、具备一定的抗压能力，并会boss自我心理调节； 6、工作积极主动，良好的沟通来自BOSS直聘及应变能力，具备良好自我学习能力。
技能解析
专有技能
- 出现的问题
- 良好沟通
- 办公软件
- 良好的表达
- 协调能力
- 沟通和协调
- 协调解决
- 和协调能力
- 沟通和协调能力
- 沟通交流
相同技能
- 临床研究
- 临床医学
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
技能解析
专有技能
- 团队合作精神
- 研究资料
- 项目负责
- 听说能力
- 良好的英文
- 临床经验
- 团队合作
- 管理工作
- 资料的收集
- 英语四级
- 合作精神
- 自我学习能力
- 好的沟通
- 学习能力
- 研究方案
相同技能
- 临床研究
- 临床医学
- 临床试验
数据来自CSL职业科学研究室
工作时间
上午08:30 - 下午05:30
双休 、 不加班
工作时间
上午09:00 - 下午06:00
双休 、 弹性工作
公司福利
- 交通补助
- 生日福利
- 节日福利
- 通讯补贴
- 住房补贴
- 团建聚餐
- 餐补
- 员工旅游
- 带薪年假
- 全勤奖
- 工龄奖
- 法定节假日三薪
- 节假日加班费
- 加班补助
- 底薪加提成
- 保底工资
- 绩效奖金
- 年终奖
- 定期体检
- 五险一金
公司福利
- 交通补助
- 节日福利
- 通讯补贴
- 餐补
- 带薪年假
- 绩效奖金
- 定期体检
- 补充医疗保险
- 五险一金
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更新于 2025-05-12
电子营业执照
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