职位&公司对比

职位详情

• 北京
• 不限
• 大专

• CRC
• 生物工程
• 临床试验
• 临床研究

项目CRC主要协助研究者从事非医学判断工作,包括研究者文件夹的建立与管理,项目相关表格填写,研究者、申办方kanzhun、伦理、机构的沟通与协调,项目的启动、药品管理、SAE上报,受试者的联系与BOSS直聘随访,配合监査、稽査,以及接受研究相关培训等。具体工作内容如下。 (1 )协助研究者向研究机构或伦boss理委员会提交研究相关文件。 (2) 与相关研究科室及研究者积极沟通,直聘促进入组。 (3) 入组受试者的管理,包括受试者指导。直聘 (4) 协助研究者管理试验药物。 (5) 协助研究者收集原始数据 (6) 协助研究者填写病例报告表。 (7) 协助研究者随访受试者。 (8) 协助研究者处理和运输生物样本。 (9) 协助研究者处理和上报不良事件或严重不良事件。 (10) 文件管理以及其他研究者指派的任务